[發明專利]一種可注射軟骨修復水凝膠及其制備方法在審
| 申請號： | 201910069720.6 | 申請日： | 2019-01-24 |
| 公開（公告）號： | CN109701073A | 公開（公告）日： | 2019-05-03 |
| 發明（設計）人： | 藍詠;劉玉;李照文;毛宇;馮龍寶 | 申請（專利權）人： | 廣州貝奧吉因生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61L27/20 | 分類號： | A61L27/20;A61L27/22;A61L27/54;A61L27/52;A61L27/50 |
| 代理公司： | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人： | 顏希文;宋靜娜 |
| 地址： | 510663 廣東省廣州市廣州高新技*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 軟骨修復 水凝膠 富血小板血漿 注射 制備 血管內皮生長因子 改性透明質酸 轉化生長因子 紫外光引發劑 組織工程軟骨 生物相容性 水凝膠材料 改性明膠 生長因子 生物材料 注射性 緩釋 修復 應用 | ||
1.一種可注射軟骨修復水凝膠，其特征在于，所述水凝膠包含改性透明質酸、改性明膠、富血小板血漿和紫外光引發劑。
2.如權利要求1所述的可注射軟骨修復水凝膠，其特征在于，所述水凝膠包含以下質量百分比的組分：改性透明質酸1～2.5％、改性明膠2.5～12.5％、富血小板血漿0.1～2％、紫外光引發劑0.1～2％、余量為水。
3.如權利要求2所述的可注射軟骨修復水凝膠，其特征在于，所述富血小板血漿的質量百分比為1％。
4.如權利要求1所述的可注射軟骨修復水凝膠，其特征在于，所述紫外光引發劑為Irgacure2959。
5.如權利要求1～4任一項所述的可注射軟骨修復水凝膠，其特征在于，所述改性透明質酸的制備方法為：稱取透明質酸，加入去離子水，攪拌至完全溶解，加入甲基丙烯酸酐，用氫氧化鈉溶液調節pH，冰水浴攪拌反應過夜，然后裝入透析袋中透析，隨后冷凍干燥，即得改性透明質酸。
6.如權利要求1～4任一項所述的可注射軟骨修復水凝膠，其特征在于，所述改性明膠的制備方法為：稱取明膠，加入去離子水，攪拌至完全溶解，加入甲基丙烯酸酐，繼續攪拌反應，然后裝入透析袋中透析，隨后冷凍干燥，即得改性明膠。
7.如權利要求1～4任一項所述的可注射軟骨修復水凝膠，其特征在于，所述富血小板血漿的制備方法為：采用兩次離心法，將血離心，吸取上清層、中間層及紅細胞下1～2毫米，移入另一支離心管中；再次離心，棄掉上層液體，將剩余的血清和血小板混合均勻，即得富血小板血漿。
8.如權利要求1～7任一項所述的可注射軟骨修復水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將改性透明質酸和改性明膠分別配置成水溶液，然后混合均勻；
(2)加入富血小板血漿，然后加入紫外光引發劑，得到水凝膠前驅液；
(3)將步驟(2)所得的水凝膠前驅液注入模具，將模具放在紫外燈下照射，即得可注射軟骨修復水凝膠。
9.如權利要求8所述的可注射軟骨修復水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，改性透明質酸水溶液的質量分數為2～5％，改性明膠水溶液的質量分數為5～25％，改性透明質酸和改性明膠的水溶液混合的體積比為1:1。
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