[發(fā)明專利]藥物組合物及其用途和藥物及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910065547.2
• 申請日: 2019-01-24
• 公開（公告）號: CN109512971A
• 公開（公告）日: 2019-03-26
• 發(fā)明（設計）人: 王佳林;朱西杰;楊利俠
• 申請（專利權）人: 寧夏醫(yī)科大學
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61K47/26;A61K47/46;A61P1/00;A61P1/04;A61K35/618;A61K35/583;A61K33/26
• 代理公司: 北京超凡志成知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 李佳

1.一種藥物組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：寧夏密點麻蜥3-6，半夏10-12，代赭石10-12，薤白10-12，瓜蔞10-12，枳實10-12，厚樸10-12，烏藥10-12，半枝蓮20-30，黃芪10-20，黨參10-15，白術10-15，山藥10-15，當歸10-15，陳皮6-12，升麻3-9，柴胡9-12。

2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：寧夏密點麻蜥3，半夏10，代赭石10，薤白10，瓜蔞10，枳實10，厚樸10，烏藥10，半枝蓮30，黃芪15，黨參15，白術10，山藥10，當歸10，陳皮6，升麻6，柴胡12。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，還包括以下重量份的原料中的至少之一：石菖蒲10-15，金銀花10-20，黃連3-6，吳茱萸6-9，蕉烏梅10-15，白芍10-15，石斛10-15，葛根10-15，白芨6-12，玄參6-12，浙貝母6-12，瓦楞子6-12，草果6-12，乳香6-12，沒藥6-12g，山楂6-12，以及神曲6-12；優(yōu)選包括以下重量份的原料中的至少之一：石菖蒲15，金銀花15，黃連3，吳茱萸6，蕉烏梅10，白芍15，石斛10，葛根10，白芨7，玄參10，浙貝母10，瓦楞子10，草果7，乳香10，沒藥10，山楂10，以及神曲10。

4.一種權利要求1-3任一項所述的藥物組合物在制備用于養(yǎng)胃護胃的藥物方面的用途。

5.一種藥物，其特征在于，所述藥物是采用權利要求1-3任一項所述的藥物組合物制備而成的。

6.根據(jù)權利要求5所述的藥物，其特征在于，所述藥物的劑型為膏劑、湯劑、片劑、顆粒劑、丸劑或者膠囊劑，優(yōu)選為膏劑。

7.根據(jù)權利要求6所述的藥物，其特征在于，所述藥物還包括賦形劑，且基于所述藥物的總質量，所述賦形劑的含量為20-26wt％，優(yōu)選為23.08wt％；

優(yōu)選地，所述賦形劑包括飴糖、木糖醇和鹿角膠中的至少一種。

8.一種制備權利要求5-7任一項所述的藥物的方法，其特征在于，包括：

將權利要求1-3任一項所述的藥物組合物煎煮之后進行濃縮，以便獲得所述藥物。

9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其特征在于，所述煎煮包括：

將所述藥物組合物與水的混合物經(jīng)過第一煎煮和第二煎煮后進行固液分離，獲得藥液；

優(yōu)選地，所述第一煎煮和/或第二煎煮是在密閉條件下進行的，且第一煎煮和/或第二煎煮的時間為50-60分鐘，壓力為0.1Mpa-2 Mpa，溫度為100-140℃；

優(yōu)選地，所述藥物組合物經(jīng)過預處理，所述預處理包括將所述藥物組合物中的各原料打碎成顆粒；

優(yōu)選地，所述顆粒的粒徑為80-100目。

10.根據(jù)權利要求9所述的方法，其特征在于，所述濃縮包括：將所述藥液與飴糖或者木糖醇的混合物在溫度為60-70℃的條件下濃縮至密度為1.25-1.30g/cm³；

優(yōu)選地，所述濃縮還包括在濃縮后的混合物中加入鹿角膠。