[發明專利]鈦酸鍶球狀納米晶體的制備方法

有效

• 申請號: 201910064072.5
• 申請日: 2019-01-23
• 公開（公告）號: CN109850938B
• 公開（公告）日: 2021-07-20
• 發明（設計）人: 任慶利;劉巖偉;張茂林;張志邈;胡啟航;權曌
• 申請（專利權）人: 西安電子科技大學
• 主分類號: C01G23/00
• 分類號: C01G23/00
• 代理公司: 陜西電子工業專利中心 61205
• 代理人: 王品華;朱紅星

1.一種鈦酸鍶球狀納米晶體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)用鈦酸丁酯和無水乙醇，配制出0.10～0.48mol/L鈦酸丁酯溶液；

(2)用硝酸鍶和去離子水，配制出0.068～0.297mol/L硝酸鍶溶液；

(3)用氫氧化鈉和去離子水，配制出1.525～6.607mol/L氫氧化鈉溶液；

(4)用十二烷基二甲基胺乙內酯和去離子水，配制出兩性表面活性劑十二烷基二甲基胺乙內酯水溶液；

(5)用椰油酰胺丙基甜菜堿和去離子水，配制出兩性表面活性劑椰油酰胺丙基甜菜堿水溶液；

(6)制備鍶鈦混合溶液：

在室溫溫度為15～20℃下，將(1)配置的鈦酸丁酯溶液轉移到2000毫升的大燒杯中，并依次向其加入250毫升的去離子水和(2)中配置的350毫升的硝酸鍶溶液，再用攪拌速度為60～100轉/分鐘的電動機械攪拌器進行攪拌混合3～4h，獲得鍶鈦混合溶液；

(7)制備兩性表面活性劑改性的鍶鈦混合溶液：

在室溫溫度為15～25℃下，向(6)中配置的鍶鈦混合溶液中，緩慢加入(4)中獲取的兩性表面活性劑十二烷基二甲基胺乙內酯水溶液或(5)中獲取的椰油酰胺丙基甜菜堿水溶液，再用攪拌速度為100～150轉/分鐘的電動機械攪拌器進行攪拌混合1～2h，獲得兩性表面活性劑改性的鍶鈦混合溶液；

(8)制備兩性表面活性劑改性的鍶鈦納米沉淀物：

在室溫溫度為15～25℃下，向(7)中獲取的兩性表面活性劑改性的鍶鈦混合溶液中，緩慢加入(3)中獲取的氫氧化鈉溶液，再用攪拌速度為500～800轉/分鐘的電動機械攪拌器進行攪拌混合3～5h，獲得兩性表面活性劑改性的鍶鈦納米沉淀物；

(9)制備兩性表面活性劑改性的鍶鈦納米試樣：

用濾紙過濾出兩性表面活性劑改性的鍶鈦納米沉淀物，然后用去離子水對其洗滌，再將洗滌后的兩性表面活性劑改性的鍶鈦納米沉淀物試樣轉移至坩堝內，再將坩堝放入溫度為80～100℃的干燥箱中進行10～12h的干燥后取出，最后獲得兩性表面活性劑改性的鍶鈦納米試樣；

(10)制備鈦酸鍶納米晶體：

對(9)中制備的兩性表面活性劑改性的鍶鈦納米試樣進行研磨，并通過紅外烘干，再將其裝入坩堝，將此坩堝水平放入燒結溫度為600～800℃、升溫速率為60～150℃/h的馬弗爐中燒結5～7h后，獲得形貌為球形、球的直徑為0.1μm～0.5μm的鈦酸鍶納米晶體。

2.根據權利要求1所述的方法，其中(1)中用鈦酸丁酯和無水乙醇，配制出鈦酸丁酯溶液，實現步驟包括如下：

(2a)將250mL無水乙醇裝入燒杯；

(2b)用針管抽取密度為0.966g/cm³、體積為8.8mL～42.3mL的液態的鈦酸丁酯；

(2c)將針管抽取的鈦酸丁酯注入250mL無水乙醇中，并同時用電動機械攪拌器以60轉/分鐘速度進行混合攪拌2分鐘，獲得0.10～0.48mol/L的鈦酸丁酯溶液。

3.根據權利要求1所述的方法，其中(2)中用硝酸鍶和去離子水，配制出硝酸鍶水溶液，實現步驟包括如下：

(3a)將7.245～31.395g的硝酸鍶溶入到500mL去離子水中混合，配制成濃度為0.068～0.297mol/L的硝酸鍶水溶液；

(3b)將漏斗架到儀器支架上面，將干凈的燒杯放到漏斗下面，將濾紙折疊鋪到漏斗上面；

(3c)將(3a)中獲取的硝酸鍶水溶液按40mL/min的速度倒到濾紙上面，獲得去除雜質后的硝酸鍶水溶液。

4.根據權利要求1所述的方法，其中(3)中用氫氧化鈉和去離子水，配制出氫氧化鈉水溶液是將30.5～132.14g的NaOH溶入到500mL去離子水中混合，配制成濃度為1.525～6.607mol/L的NaOH溶液。