[發(fā)明專利]一種可對溫度發(fā)生響應(yīng)的光熱納米材料及制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910063518.2
• 申請日: 2019-01-23
• 公開（公告）號: CN110204659B
• 公開（公告）日: 2022-02-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃瀟楠;朱悅
• 申請（專利權(quán)）人: 首都師范大學(xué)
• 主分類號: C08F283/00
• 分類號: C08F283/00;C08F220/34;C08F220/38;C08F222/38
• 代理公司: 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11108
• 代理人: 王宇

1.一種可對溫度發(fā)生響應(yīng)的光熱納米材料的制備方法，其特征在于，所述的可對溫度發(fā)生響應(yīng)的光熱納米材料是以納米材料聚多巴胺為基材，與甲基丙烯酸二甲氨乙酯和3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽共聚，經(jīng)化學(xué)交聯(lián)形成凝膠；所述制備方法為：將聚多巴胺超聲分散在蒸餾水中，加入3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽、甲基丙烯酸二甲氨乙酯和 N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺后通入氮氣后再加入過硫酸銨和四甲基乙二胺，充分混合后靜置反應(yīng)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可對溫度發(fā)生響應(yīng)的光熱納米材料的制備方法，其特征在于，所述聚多巴胺、3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽和甲基丙烯酸二甲氨乙酯的反應(yīng)投料質(zhì)量比為1-4：500-600 ：9-16。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的可對溫度發(fā)生響應(yīng)的光熱納米材料的制備方法，其特征在于，所述聚多巴胺由鹽酸多巴胺氧化自聚得到。

4.一種可對溫度發(fā)生響應(yīng)的光熱納米材料的制備方法，其特征在于，將0.001-0.004g聚多巴胺分散于2 mL蒸餾水中，超聲分散30min；依次稱取0.5-0.6 g 3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]銨]丙烷-1-磺酸內(nèi)鹽、0.009-0.019 g甲基丙烯酸二甲氨乙酯和0.005-0.011 g N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺溶于上述溶液；通入氮氣20 min；分別向反應(yīng)瓶中加入0.005-0.006 g 過硫酸銨和0.005-0.006 mL 四甲基乙二胺，充分混合靜置1 h后即得。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可對溫度發(fā)生響應(yīng)的光熱納米材料的制備方法，其特征在于，所述聚多巴胺的合成：稱取0.04-0.06 g鹽酸多巴胺粉末分散于10mL 蒸餾水與4 mL 酒精的混合溶劑中，待充分攪拌混合后，滴加氨水0.1 mL，避光，充分攪拌，常溫下氧化自聚進行20 h后，將反應(yīng)液在12000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心，倒去上清液，加入酒精超聲分散清洗，重復(fù)三次，最后產(chǎn)物于60℃下真空干燥12 h后即得。