[發明專利]磁性復合納米材料及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 201910062833.3 | 申請日： | 2019-01-23 |
| 公開（公告）號： | CN109529060A | 公開（公告）日： | 2019-03-29 |
| 發明（設計）人： | 吳愛國;馬園園;陳天翔;楊方 | 申請（專利權）人： | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所 |
| 主分類號： | A61K49/18 | 分類號： | A61K49/18;A61K47/04;A61K47/02 |
| 代理公司： | 北京元周律知識產權代理有限公司 11540 | 代理人： | 張瑩 |
| 地址： | 315201 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 磁性納米復合材料 制備方法和應用 復合納米材料 納米復合材料 磁共振成像 鐵氧體材料 成像性能 加權成像 介孔材料 金屬摻雜 酸敏感性 醫學影像 重大疾病 磁共振 檢出 鑒別 腫瘤 響應 檢測 治療 應用 | ||
1.一種磁性復合納米材料，其特征在于，所述磁性復合納米材料包括金屬摻雜鐵氧體納米材料和包覆所述金屬摻雜鐵氧體納米材料的介孔材料。
2.根據權利要求1所述的磁性復合納米材料，其特征在于，所述磁性復合納米材料的平均粒徑為40至60nm；
優選地，所述磁性復合納米材料在水或0.9％的生理鹽水中穩定分散，電位變化≤15％；
優選地，按所述磁性復合納米材料的總個數計，70％的所述磁性復合納米材料的粒徑位于±20％的所述磁性復合納米材料的D50范圍內；
優選地，所述磁性復合納米材料是水溶性的，油性成分在所述磁性復合納米材料的含量≤0.1wt％。
3.根據權利要求1所述的磁性復合納米材料，其特征在于，所述介孔材料是介孔硅酸鹽材料；
優選地，所述介孔材料是介孔二氧化硅材料、介孔硅酸錳材料、釓離子摻雜的介孔硅中的至少一種。
4.根據權利要求1所述的磁性復合納米材料，其特征在于，所述金屬摻雜鐵氧體納米材料的化學通式為MxFe3-xO4，其中M選自Zn、Co和Ni中的至少一種，X表示金屬摻雜濃度范圍，0＜x≤0.4；
優選地，所述金屬摻雜鐵氧體納米材料的粒徑為4至15nm；
優選地，按所述金屬摻雜鐵氧體納米材料的總個數計，70％的所述金屬摻雜鐵氧體納米材料的粒徑位于±20％的所述金屬摻雜鐵氧體納米材料的D50范圍內。
5.制備權利要求1所述金屬摻雜鐵氧體納米材料的方法，其特征在于，所述方法至少包括以下步驟：
a)制備含有鐵元素Fe或者含有鐵元素和摻雜金屬元素M的溶液a；
b)制備pH為10～12含有油酸的溶液b；
c)將溶液a加入溶液b中，混合得到反應前驅體溶液c；
d)將所述反應前驅體溶液c加熱得到所述金屬摻雜鐵氧體納米材料。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述摻雜金屬元素M選自Zn、Co和Ni中的至少一種。
7.制備權利要求1至4任一項所述的磁性復合納米材料的方法，其特征在于，所述方法至少包括以下步驟：
1)將高分子材料溶于有機溶劑并加入介孔材料得到溶液d；
2)將溶液d與所述金屬摻雜鐵氧體納米材料的有機溶液混合，得到溶液e；
3)向所述溶液e中加入水，超聲混合得到溶液f；
4)溶液f經加熱反應，即得所述磁性復合納米材料。
8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述介孔材料選自介孔二氧化硅、介孔硅酸錳、釓離子摻雜的介孔硅中的至少一種。
9.權利要求1至4任一項所述的磁性復合納米材料、根據權利要求7或8所述方法制備的磁性復合納米材料在制備MRI造影材料、制備腫瘤微環境診斷材料、分離細胞和作為藥物載體中的至少一種應用。
10.一種磁共振成像對比劑，其特征在于，所述磁共振成像對比劑包括根據權利要求1至4任一項所述的磁性復合納米材料、根據權利要求7或8所述方法制備的磁性復合納米材料。
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