[發(fā)明專利]一種基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910060561.3
• 申請(qǐng)日: 2019-01-22
• 公開（公告）號(hào): CN109802118A
• 公開（公告）日: 2019-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金鐘;薛曉蘭;王艷榮;陳仁鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京大學(xué);南京清輝新能源有限公司;宿州金碳新材料科技有限公司;海安墨星新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): H01M4/36
• 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/58;H01M4/60;H01M10/054
• 代理公司: 北京卓唐知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11541
• 代理人: 唐海力;李志剛

1.一種基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將層間距擴(kuò)大的VSe₂納米片、乙炔黑和聚偏四氟乙烯加入N-甲基吡咯烷酮中攪拌成漿狀，涂在碳紙上制成電極片，并于50～80℃真空干燥18～25小時(shí)，然后切成小圓片，得到正極；

(2)將鎂箔用打磨至光亮，然后切成小片，得到負(fù)極；

(3)將制得的正極和負(fù)極與玻璃纖維膜和電解液組裝成電池。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述的層間距擴(kuò)大的VSe₂納米片、乙炔黑、聚偏四氟乙烯的質(zhì)量比為8:1:1～6:3:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述的N-甲基吡咯烷酮的用量為1.0g VSe₂使用4～5mLN-甲基吡咯烷酮。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述的層間距擴(kuò)大的VSe₂納米片通過(guò)如下方法得到：

(1)將釩源和硒源按比例加入有機(jī)胺溶液，攪拌半小時(shí)；

(2)將(1)中混合溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，在160～200℃下反應(yīng)16～24小時(shí)；

(3)自然冷卻后，離心，洗滌，真空干燥即得層間距擴(kuò)大的VSe₂納米片。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述釩源和硒源的比例為摩爾比1:5～1:2.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)胺溶液的用量為20～50mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述的釩源為偏釩酸銨、乙酰丙酮氧釩、偏釩酸鈉、原釩酸鈉。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述的硒源為亞硒酸鈉、二氧化硒、硒粉、亞硒酸。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述的有機(jī)胺為正辛胺、2-乙基己胺、3-乙基-3-己胺、二亞乙基三胺。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于二硒化釩正極的可充電鎂電池的制備方法，其特征在于，所述的電解液為雙(六甲基二硅疊氮)鎂/氯化鎂基的四氫呋喃溶液。