[發明專利]AET1-RACK1A-eIF3h復合物在植物環境溫度適應性中的應用

在審

• 申請號: 201910059211.5
• 申請日: 2019-01-22
• 公開（公告）號: CN111533807A
• 公開（公告）日: 2020-08-14
• 發明（設計）人: 林鴻宣;陳可;郭韜;厲新民;單軍祥;葉汪薇
• 申請（專利權）人: 中國科學院分子植物科學卓越創新中心
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;C12N9/12;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 王正君;徐迅

1.一種分離的復合物，其特征在于，所述復合物為AET1與RACK1A和eIF3h相結合所形成的三元復合物。

2.如權利要求1所述的復合物，其特征在于，所述復合物的分子量≥80KD，較佳地，≥100KD。

3.如權利要求1所述的復合物，其特征在于，所述復合物中，AET1與RACK1A和eIF3h的摩爾比為1-4:1:1，較佳地，1-2:1:1,更佳地，1:1:1。

4.如權利要求1所述的復合物，其特征在于，所述AET1包括野生型的AET1和突變型的AET1。

5.如權利要求1所述的復合物，其特征在于，所述AET1的氨基酸序列選自下組：

(i)具有SEQ ID NO.:1或7所示氨基酸序列的多肽；

(ii)將如SEQ ID NO.:1或7所示的氨基酸序列經過一個或幾個(如1-10個)氨基酸殘基的取代、缺失或添加而形成的，具有所述AET1活性的由(i)衍生的多肽；或

(iii)氨基酸序列與SEQ ID NO.:1或7所示氨基酸序列的同源性≥80％(較佳地≥90％，更佳地≥95％或≥98％)，具有所述AET1活性的多肽。

6.如權利要求1所述的復合物，其特征在于，所述RACK1A的氨基酸序列選自下組：

(i)具有SEQ ID NO.:3所示氨基酸序列的多肽；

(ii)將如SEQ ID NO.:3所示的氨基酸序列經過一個或幾個(如1-10個)氨基酸殘基的取代、缺失或添加而形成的，具有所述RACK1A活性的由(i)衍生的多肽；或

(iii)氨基酸序列與SEQ ID NO.:3所示氨基酸序列的同源性≥80％(較佳地≥90％，更佳地≥95％或≥98％)，具有所述RACK1A活性的多肽。

7.如權利要求1所述的復合物，其特征在于，所述eIF3h的氨基酸序列選自下組：

(i)具有SEQ ID NO.:5所示氨基酸序列的多肽；

(ii)將如SEQ ID NO.:5所示的氨基酸序列經過一個或幾個(如1-10個)氨基酸殘基的取代、缺失或添加而形成的，具有所述eIF3h活性的由(i)衍生的多肽；或

(iii)氨基酸序列與SEQ ID NO.:5所示氨基酸序列的同源性≥80％(較佳地≥90％，更佳地≥95％或≥98％)，具有所述eIF3h活性的多肽。

8.一種權利要求1所述的復合物的用途，其特征在于，用于篩選提高植物的抗逆性的藥物或化合物。

9.一種改良植物的方法，其特征在于，包括步驟：調控植物中AET1、RACK1A、eIF3h中的一種或多種蛋白的表達量和/或活性。

10.一種篩選促進權利要求1所述復合物形成的藥物的方法，其特征在于，包括步驟：

(a)在測試組中，在培養體系中，在測試化合物的存在下，培養植物細胞一段時間T1，檢測測試組所述培養體系中權利要求1所述復合物的形成情況；

并且在不存在所述測試化合物且其他條件相同的對照組中，檢測對照組所述培養體系中權利要求1所述復合物的形成情況；

(b)如果所述測試組中權利要求1所述復合物的形成數量Q1顯著高于所述對照組中的權利要求1所述的復合物的形成數量Q2，則表示所述測試化合物是候選化合物。