[發(fā)明專利]一種防變形順滑假發(fā)的制備工藝

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910056625.2
• 申請日: 2019-01-22
• 公開（公告）號: CN109619734A
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發(fā)明（設計）人: 劉建清
• 申請（專利權）人: 安徽美源發(fā)制品有限公司
• 主分類號: A41G3/00
• 分類號: A41G3/00;D06M13/352;D06M13/207;D06M13/473;D06M13/165;D06M15/643;D06M15/59;D06M15/53;D06M13/224;D06M13/02;D06M13/00;D06M101/10
• 代理公司: 重慶百潤洪知識產(chǎn)權代理有限公司 50219
• 代理人: 劉立春

本發(fā)明公開了假發(fā)制備領域的一種防變形順滑假發(fā)的制備工藝。本發(fā)明通過氨基改性聚二甲基硅氧烷和二乙二醇丁醚對咪唑啉季銨鹽的協(xié)調(diào)作用，并通過不飽和多元羧酸的聚氨基酰胺和脂肪醇聚氯乙烯醇對咪唑啉季銨鹽的擴散作用，咪唑啉季銨鹽成膜狀吸附于假發(fā)發(fā)絲表面，增大咪唑啉季銨鹽的陽離子活性，咪唑啉季銨鹽持久的吸附于假發(fā)發(fā)絲的表面，抑制假發(fā)發(fā)絲的靜電，使得假發(fā)發(fā)絲順滑，通過彈力素、酪梨油、荷荷巴油、燕麥和角鯊烷的相互作用，并通過三色紫羅蘭與荷荷巴油的相互配合，不僅能修復假發(fā)發(fā)絲的鱗片層，提高假發(fā)發(fā)絲的牢固度，使得假發(fā)發(fā)型不易變形，同時增加發(fā)絲抗紫外線能力和強化發(fā)絲柔軟性、順滑度，避免發(fā)梢分叉，持久保持假發(fā)發(fā)型。

技術領域

本發(fā)明涉及假發(fā)制備領域，具體為一種防變形順滑假發(fā)的制備工藝。

背景技術

假發(fā)，通過人造技術制造而成的頭發(fā)，用于裝飾的飾品。可供禿頭或頭發(fā)稀少的人作頭飾戴用，或作為戲裝、官員或?qū)I(yè)人員裝束或時髦裝飾的一部分。隨著經(jīng)濟的發(fā)展，人們越來越青昧佩戴假發(fā)，假發(fā)也成為時尚的一種。佩戴假發(fā)能夠起到表面潤飾的效果，改換發(fā)型簡略便利，節(jié)省時間，不同的發(fā)型的假發(fā)，可以給人帶來不同的美觀感，因此越來越受年輕人喜愛。

但是目前市場上各種發(fā)型的假發(fā)會隨著使用時間的增加，不僅假發(fā)的發(fā)型容易出現(xiàn)變形，而且出現(xiàn)毛糙和發(fā)梢分叉現(xiàn)象，進而降低佩戴假發(fā)的美觀度。

基于此，本發(fā)明設計了一種防變形順滑假發(fā)的制備工藝，以解決上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種防變形順滑假發(fā)的制備工藝，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：一種防變形順滑假發(fā)的制備工藝，包括如下步驟：

S1：將收集而來的基材泡發(fā)整齊有序的用纖維繩軋起，形成一組組扎發(fā)，同時避免每組扎發(fā)軋的過多，再將每組扎發(fā)放入甲基異噻唑琳酮溶液超聲震蕩，然后取出置于風干機中風干，再對泡發(fā)進行分類，使得不同類的發(fā)絲用于不同假發(fā)位置，記為開料發(fā)絲；

S3：將染色發(fā)絲進行原色配比，然后將發(fā)絲一端平齊，另一端保持自然幅度，再根據(jù)規(guī)格對發(fā)絲的長度和重量進行稱量選取，記為磅發(fā)發(fā)絲；

S4：通過三臺排發(fā)機，將磅發(fā)發(fā)絲連接成一條發(fā)簾，再將發(fā)簾裁剪成一條條發(fā)片，記為小段假發(fā)；

S5：將不同長度發(fā)絲的小段假發(fā)纏繞于不同直徑的卷管，然后置于烘箱中，在定型溫度下定型5-15min后，取出自然冷卻，記為定型假發(fā)；

S6：先將定型假發(fā)浸泡于藥液a，再將定型假發(fā)浸泡于藥液b，然后取出置于25-35℃溫度下，自然晾干，記為初步假發(fā)；

S7：將初步假發(fā)與發(fā)網(wǎng)縫制在一起，形成假發(fā)套，再將假發(fā)套與頭皮縫制在一起，然后按照普通工藝處理手感，均勻有序，再按照需求打包封裝。

更進一步地，所述基材泡發(fā)選用真人發(fā)。

更進一步地，所述甲基異噻唑琳酮溶液濃度設置為5-10％，所述S1超聲震蕩時間設置為20-30min。

更進一步地，所述檸檬酸鹽溶液濃度設置為3-5％。

更進一步地，所述漂洗液設置為選用5-8％的硫酸溶液。

更進一步地，所述S5的烘箱溫度設置為90-110℃。

更進一步地，所述S6浸泡時間均設置為2-5min。

更進一步地，所述藥液a配方工藝包括如下工藝：

將咪唑啉季銨鹽10-20份、二乙二醇丁醚3-6份、氨基改性聚二甲基硅氧烷5-8份、不飽和多元羧酸的聚氨基酰胺8-15份、脂肪醇聚氯乙烯醇10-15份和去離子水150-200份按照重量份數(shù)混合，在超聲震蕩下攪拌20-30min，即得藥液a。