[發(fā)明專利]一種用于丙烷脫氫制丙烯的分子篩催化劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910055367.6 | 申請日： | 2019-01-21 |
| 公開（公告）號： | CN109675548A | 公開（公告）日： | 2019-04-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱海波;付靜;鮑曉軍;袁珮;岳源源 | 申請（專利權(quán)）人： | 福州大學(xué) |
| 主分類號： | B01J23/14 | 分類號： | B01J23/14;B01J23/08;B01J23/745;B01J23/75;B01J23/755;B01J23/06;B01J29/46;B01J29/76;B01J29/70;B01J29/40;C07C11/06;C07C5/333 |
| 代理公司： | 福州元創(chuàng)專利商標代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡學(xué)俊 |
| 地址： | 362801 福建*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 丙烷脫氫 丙烯 烷烴脫氫催化劑 分子篩催化劑 催化劑總量 催化劑 催化劑制備領(lǐng)域 直接水熱合成法 分子篩載體 制備高性能 金屬元素 制備過程 組分用量 分散度 浸漬法 新一代 無毒 應(yīng)用 開發(fā) | ||
1.一種用于丙烷脫氫制丙烯的分子篩催化劑，其特征在于：由A和B兩種組分組成；其中A組分為金屬元素Sn、Ga、Fe、Co、Ni或Zn中的一種，其用量為催化劑總量的1~9wt%，B組分為分子篩載體，其用量為催化劑總量的90~99wt%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于丙烷脫氫制丙烯的分子篩催化劑，其特征在于：A組分中，Sn的前驅(qū)物包括HSnBu3、SnCl4、Sn(HAC)2、SnCl2·2H2O或HSnPh3中的一種；Ga的前驅(qū)物包括Ga(NO3)3、GaCl3、Ga2(SO4)3·18H2O或Ga2(SO4)3中的一種；Fe的前驅(qū)物包括Fe(NO3)3·9H2O、(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O或FeCl3中的一種；Co的前驅(qū)物包括Co(CH3COO)2·4H2O、CoCl2、CoSO4·7H2O或CoBr2中的一種；Ni的前驅(qū)物包括NiSO4·6H2O或Ni(NO3)2·6H2O中的一種；Zn的前驅(qū)物包括ZnSO4·7H2O、Zn(NO3)2·6H2O或ZnCl2中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于丙烷脫氫制丙烯的分子篩催化劑，其特征在于：所述分子篩載體包括ZSM-5分子篩、Y分子篩、MCM-22分子篩、β分子篩或絲光沸石中的一種。
4.一種如權(quán)利要求1所述的用于丙烷脫氫制丙烯的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：采用直接水熱合成法或浸漬法制得所述分子篩催化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于丙烷脫氫制丙烯的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：采用直接水熱合成法進行制備時，合成溫度為70~250℃，合成時間為5~100h。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于丙烷脫氫制丙烯的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：采用浸漬法進行制備，是將B組分預(yù)先進行酸處理脫鋁，然后按比例將A組分的前驅(qū)體負載在B組分上，經(jīng)烘干、焙燒制得所述分子篩催化劑；酸處理中所使用的酸包括硝酸、鹽酸或檸檬酸，其處理溫度為80~150℃，處理時間為2~20h。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于丙烷脫氫制丙烯的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：采用浸漬法進行制備時，將A組分的前驅(qū)體直接負載在B組分上，經(jīng)焙燒制得所述分子篩催化劑；焙燒溫度為300~600℃。
8.一種如權(quán)利要求1所述的分子篩催化劑在丙烷脫氫制丙烯中的應(yīng)用，其特征在于：采用固定床反應(yīng)器進行反應(yīng)，反應(yīng)溫度為200℃~650℃。
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