[發明專利]一種異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法在審
| 申請號： | 201910054588.1 | 申請日： | 2019-01-21 |
| 公開（公告）號： | CN109589966A | 公開（公告）日： | 2019-04-09 |
| 發明（設計）人： | 鄧崇海;王黎麗;吳義平;姚李;丁愛琴;唐孟芹;郭玉潔;余淼 | 申請（專利權）人： | 合肥學院 |
| 主分類號： | B01J23/28 | 分類號： | B01J23/28;B01J35/00;B01J37/34;B82Y30/00;B82Y40/00;C02F1/30;C02F1/32;C02F101/30;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 合肥九道和專利代理事務所(特殊普通合伙) 34154 | 代理人： | 胡發丁 |
| 地址： | 230601 安徽省合肥*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 混合反應液 制備 復合光催化劑 仲鉬酸銨溶液 納米立方塊 氨水溶液 保溫反應 鈦酸丁酯 醇溶液 納米晶 酸溶液 硝酸鉍 異質結 包覆 催化劑 超聲波輔助 復合催化劑 光催化性能 異質結結構 后處理 超聲輻照 處理結束 加熱反應 加熱技術 納米顆粒 水熱技術 制備工藝 單分散 立方相 準球形 鉬酸鉍 非晶 混勻 粒徑 配制 回收 | ||
1.一種異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，包括如下操作：
分別配制硝酸鉍酸溶液、仲鉬酸銨溶液、氨水溶液和鈦酸丁酯醇溶液；將仲鉬酸銨溶液、氨水溶液和鈦酸丁酯醇溶液依序分別加入硝酸鉍酸溶液中混勻得到混合反應液，先對混合反應液進行超聲輻照加熱反應處理，然后再對混合反應液進行保溫反應處理，保溫反應處理結束后回收反應產物并進行純化后處理即可制得TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑。
2.根據權利要求1所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：超聲輻照加熱反應處理的超聲功率為40～60W、時間為25～35min。
3.根據權利要求2所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：超聲輻照加熱反應處理時混合反應液的溫度為85～95℃。
4.根據權利要求1所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：保溫反應處理中混合反應液的溫度為120～150℃、時間為10～24h。
5.根據權利要求1所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：保溫反應處理結束后采用抽濾的方式回收反應產物，純化后處理包括對反應產物依序進行洗滌、干燥、研磨處理。
6.根據權利要求3所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：超聲輻照加熱反應處理的超聲功率為50W、時間為30min、混合反應液的溫度為90℃。
7.根據權利要求1所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：按照硝酸鉍和仲鉬酸銨摩爾比0.7：0.05的比例向硝酸鉍酸溶液加入仲鉬酸銨溶液進行混合，按照Ti和Bi重量比1：2～10的比例向硝酸鉍酸溶液加入鈦酸丁酯醇溶液進行混合。
8.根據權利要求1所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：每0.7mmol的硝酸鉍酸溶液加入Xml的氨水進行混合，Xml的氨水中氨含量與5～20mL質量濃度25%～28%的氨水中的氨含量相一致。
9.根據權利要求1所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：硝酸鉍酸溶液由五水合硝酸鉍和硝酸配制得到，鈦酸丁酯醇溶液由鈦酸丁酯和無水乙醇配制得到。
10.根據權利要求1所述的異質結TiO2@Bi3.64Mo0.36O6.55納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于：將仲鉬酸銨溶液、氨水溶液和鈦酸丁酯醇溶液依序分別加入硝酸鉍酸溶液中混勻得到混合反應液后繼續攪拌混合20～30min，然后再進行超聲輻照加熱反應處理。
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