[發(fā)明專利]一種液相原位SERS檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910054272.2
• 申請日: 2019-01-21
• 公開（公告）號: CN109884026B
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉曄;周飛;凌東雄
• 申請（專利權(quán)）人: 東莞理工學(xué)院
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 劉奇

本發(fā)明提供了一種液相原位SERS檢測方法，屬于檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將誘導(dǎo)劑和有機溶劑混合，得到油相混合液；將檢測光纖的檢測端浸入油相混合液中，進行浸潤，使檢測端包裹一層油相混合液；所述檢測光纖的另一端與拉曼光譜儀耦合連接；將浸潤后的檢測光纖浸入待測液中，在誘導(dǎo)劑的作用下，貴金屬納米顆粒及待測物分子在檢測端的端面形成局部水油界面自組裝，然后采集拉曼光譜；所述待測液為含有待測物和貴金屬納米顆粒的水溶液。本發(fā)明采用上述方法實現(xiàn)了液相環(huán)境中待測物分子SERS光譜的穩(wěn)定、原位、高靈敏檢測，具有操作簡單、成本低廉、重復(fù)性好的優(yōu)點。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種液相原位SERS檢測方法。

背景技術(shù)

表面增強拉曼散射(surface enhanced Raman scattering,SERS)是當前最常用的一種拉曼增強技術(shù)，它基于貴金屬納米顆粒的局域表面等離子共振效應(yīng)，能夠提供10⁶～10¹⁰量級的拉曼信號增強，在生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、物聯(lián)網(wǎng)等領(lǐng)域均具有重要應(yīng)用前景。液相SERS光譜的穩(wěn)定、原位檢測是當前SERS技術(shù)研究的一個重要方向。

水油界面自組裝是制備大面積、均勻分布的SERS基底的一種簡單而有效的方法，該方法利用誘導(dǎo)劑降低溶液中貴金屬納米顆粒的表面電荷或顆粒周圍的雙電層厚度，實現(xiàn)貴金屬納米顆粒在水油界面自組裝成膜以提供大的SERS增強因子。為了實現(xiàn)液相SERS光譜的原位檢測，人們嘗試將拉曼激發(fā)光直接聚焦至水油界面進行拉曼光譜采集；然而，由于水油界面的貴金屬納米顆粒薄膜質(zhì)量較輕，在聚焦拉曼激發(fā)光輻照下，光動量引起納米顆粒漂移，從而較大影響SERS光譜的檢測穩(wěn)定性。目前，更為常用的方法是將水油界面構(gòu)筑好的貴金屬納米顆粒薄膜轉(zhuǎn)移至平面基片(如玻璃片、硅片等)上，再進行SERS光譜檢測，以獲得穩(wěn)定可靠的SERS光譜；但該薄膜轉(zhuǎn)移方法難以實現(xiàn)液相SERS光譜的原位檢測。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種液相原位SERS檢測方法，該方法具有操作簡單、成本低廉、重復(fù)性好的優(yōu)點。

為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供了一種液相原位SERS檢測方法，包括如下步驟：

將誘導(dǎo)劑和有機溶劑混合，得到油相混合液；

將檢測光纖的檢測端浸入油相混合液中，進行浸潤；所述檢測光纖的另一端與拉曼光譜儀耦合連接；

將浸潤后的檢測端浸入待測液中，進行自組裝，然后采集拉曼光譜；所述待測液為含有待測物和貴金屬納米顆粒的水溶液。

優(yōu)選地，所述誘導(dǎo)劑包括乙醇或丙酮。

優(yōu)選地，所述有機溶劑包括環(huán)已烷、已烷或正丁醇。

優(yōu)選地，所述誘導(dǎo)劑和有機溶劑的體積比為1:1～10。

優(yōu)選地，所述檢測光纖的檢測端為裸纖。

優(yōu)選地，所述浸潤的時間為10～30min。

優(yōu)選地，所述耦合連接的方式為利用FC/PC或SMA905光纖接口的光纖耦合方式，或采用空間光路耦合的方式。

優(yōu)選地，所述拉曼光譜儀為便攜式拉曼光譜儀。

優(yōu)選地，所述貴金屬納米顆粒為金納米顆粒和銀納米顆粒中的至少一種；所述貴金屬納米顆粒的粒徑為10～60nm。