[發(fā)明專利]小麥SSR分子標記引物及其篩選方法

有效

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• 申請日: 2015-09-28
• 公開（公告）號: CN110093435B
• 公開（公告）日: 2021-01-05
• 發(fā)明（設計）人: 黃進勇;肖國靜;陳曉兵;劉彬;張建波
• 申請（專利權）人: 鄭州大學
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12Q1/18;C12N15/11
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

本發(fā)明提供了小麥SSR分子標記引物及其篩選方法，SSR分子標記引物可用于鑒定小麥赤霉病抗性相關基因，所述SSR分子標記引物包括編號為Xssrp81、Xssrp91、Xssrp97、Xssrp138、Xssrp157、Xssrp201或Xssrp19的SSR分子標記引物中的1?7對引物；其篩選方法包括，從小麥遠緣物種中確定赤霉病高感品種和赤霉病高抗品種，用SSR分子標記引物進行多態(tài)性初步篩選，再通過小麥赤霉病高抗品種與普通小麥的RIL株系進行多態(tài)性復篩。本發(fā)明發(fā)現了新的小麥抗赤霉病SSR分子標記引物，整合到已發(fā)表的分子遺傳圖譜上，提高了遺傳圖譜密度，大大利于小麥抗赤霉病育種。

技術領域

本發(fā)明涉及小麥遺傳育種領域，尤其涉及一種小麥SSR分子標記引物及其篩選方法。

背景技術

小麥赤霉病(FHB)主要是由小麥感染禾谷鐮刀菌引起的。它多發(fā)生在溫暖濕熱的地區(qū)。由于近十年來空氣污染帶來的全球氣候變暖，小麥赤霉病的受害面積逐年擴大，使得小麥產量降低。在我國，小麥作為僅次于水稻的主要糧食作物,歷年種植面積為全國耕地總面積的22-30％和糧食作物總面積的20-27％,分布遍及全國各省(市、區(qū))。小麥赤霉病在我國長江中下游和華南冬麥區(qū)及東北東部春麥區(qū)尤為嚴重，近年在黃河流域及其它地區(qū)也偶有發(fā)生。近年來，小麥赤霉病在國內有向北方麥區(qū)擴展的趨勢，我國有三分之二的省份發(fā)生赤霉病，嚴重流行時，受害面積超過700萬公頃。

培育赤霉病抗性品種是目前防治小麥赤霉病危害的最有效的手段之一。導致小麥赤霉病發(fā)生發(fā)展的因素很多。環(huán)境和病原菌的不同，都會影響到對赤霉病抗性的評價結果。如遇到少雨天氣，采用田間鑒定就有可能會出現假抗病性。并且這種方法的周期較長，不容易做重復鑒定。所以就同時需要其他的方法進行輔助。毒素鑒定法就補充了田間鑒定的缺陷。它的結果還可以反證田間鑒定的結果。

由于小麥赤霉病抗性具有典型的數量性狀特征，受多基因控制，易受環(huán)境影響，早期世代很難對其進行選擇。此外，許多抗赤霉病種質的農藝性狀較差，地區(qū)適應性較強，利用傳統育種方法培育抗性品種費時費力可能也得不到預期的結果，分子標記及其輔助選擇育種，為小麥育種提供了一條有效的途徑。利用分子標記，可直接對品系的基因型進行選擇。它可以大大減弱環(huán)境條件對結果的影響。并且它的周期短，可在播種后數天對幼苗進行檢測。這將大大節(jié)省，培育植株中所浪費的人力，財力和物力。

利用DNA分子標記技術，可較好地探明其抗性QTL的位點，進行小麥抗赤霉病的輔助選擇育種。利用分子標記鑒定，具有準確、快速的特點。通過目標性狀相關分子標記的輔助選擇結合與綜合性狀優(yōu)良的小麥品種回交，可望打破性狀的不良連鎖，從而培育出抗赤霉病優(yōu)質豐產小麥新品種。SSR和DArT標記具有豐富遺傳變異的特點，在小麥的基因作圖和關聯分析中廣泛應用的分子標記。其中，SSR標記是根據基因組中微衛(wèi)星兩端的相對保守序列設計的特異引物，PCR擴增穩(wěn)定，檢測技術簡單且成熟，較適合用于分子標記基因定位和輔助育種選擇

但是，現有技術中，抗赤霉病較好的品種，農藝性狀不佳。而且由于不良基因連鎖的影響，直接用其與豐產性好的品種雜交，難以獲得理想的抗赤霉病同時又豐產、優(yōu)質小麥新品種。因此，創(chuàng)造新的赤霉病抗源，對小麥抗赤霉病育種具有很重要的意義?？茖W家們在小麥近緣物種中篩選，但一直沒有突破性進展。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是提供一種小麥SSR分子標記引物及其篩選方法。

為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供的小麥SSR分子標記引物及其篩選方法是這樣實現的：

一種遠緣雜交小麥的SSR分子標記引物，所述引物包括Xssrp19、Xssrp81、Xssrp91、Xssrp97、Xssrp138、Xssrp157及Xssrp201，各引物所對應的序列為：Xssrp19：正向ACATCATCAACTATGCCGAACA

反向CGCCTTTAGATCCCACCC

Xssrp 81：正向CGAGGGTCAAACGCAAAG