[發(fā)明專利]薄膜太陽能電池的制備方法及薄膜太陽能電池在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910049422.0 | 申請日: | 2019-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN111463300A | 公開(公告)日: | 2020-07-28 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王磊;楊立紅;葉亞寬;辛科 | 申請(專利權)人: | 北京鉑陽頂榮光伏科技有限公司 |
| 主分類號: | H01L31/0352 | 分類號: | H01L31/0352;H01L31/18 |
| 代理公司: | 北京華夏泰和知識產(chǎn)權代理有限公司 11662 | 代理人: | 孟德棟 |
| 地址: | 100176 北京市大興區(qū)北京*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 薄膜 太陽能電池 制備 方法 | ||
1.一種薄膜太陽能電池的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
在基板上依次制備背電極、光吸收層;
采用化學水浴沉積法在所述光吸收層的表面制備第一緩沖層;
在所述第一緩沖層的表面制備第二緩沖層;
所述第一緩沖層為ZnOS膜層,所述第二緩沖層包括ZnMgO膜層。
2.根據(jù)權利要求1所述的薄膜太陽能電池的制備方法,其特征在于,所述采用化學水浴沉積法在所述光吸收層的表面制備所述ZnOS膜層包括:
預混合氨水和硫脲水溶液,形成預混合液;
分別將預混合液和硫酸鋅水溶液加熱至70-85℃,然后混合,得到沉積液;
將表面設置有背電極、光吸收層的所述基板放入所述沉積液中反應第一預設時間,在所述光吸收層表面沉積形成ZnOS膜層。
3.根據(jù)權利要求2所述的薄膜太陽能電池的制備方法,其特征在于,在所述沉積液中,所述硫酸鋅的濃度為0.05-0.2mol/L,所述硫脲的濃度為0.2-0.6mol/L,所述氨水的濃度為1-6mol/L。
4.根據(jù)權利要求3所述的薄膜太陽能電池的制備方法,其特征在于,
在所述第一預設時間段內(nèi)繼續(xù)攪拌所述沉積液;
所述第一預設時間為10-30分鐘。
5.根據(jù)權利要求1所述的薄膜太陽能電池的制備方法,其特征在于,采用磁控濺射法制備所述ZnMgO膜層,具體包括:
在磁控濺射設備里采用Mg摻雜的ZnO靶材,以氬氣作為濺射氣體,磁控濺射制備所述ZnMgO膜層;
所述靶材中的Mg的物質的量的摻雜比例為3%-10%。
6.根據(jù)權利要求1所述的薄膜太陽能電池的制備方法,其特征在于,采用原子層沉積法制備ZnMgO膜層,控制所述ZnMgO中的Mg的物質的量比例為15%-25%。
7.根據(jù)權利要求1所述的薄膜太陽能電池的制備方法,其特征在于,在所述制備所述ZnMgO膜層之前,還包括:
對表面形成有所述ZnOS膜層的太陽能電池進行退火處理,所述退火處理的退火溫度為180-220℃,退火時間為13-20分鐘;在所述第二緩沖層的表面制備前電極層;
對制備前電極之后的太陽能電池進行光老練實驗,所述光老練實驗采用的輻射照度為800-1200W/m2,時間為1小時。
8.一種薄膜太陽能電池,其特征在于,所述薄膜太陽能電池采用權利要求1-7任一項所述的薄膜太陽能電池制備方法制備而成;
所述薄膜太陽能電池包括依次設置的基板、背電極層、光吸收層、緩沖層和前電極層,所述緩沖層包括依次層疊設置的第一緩沖層和第二緩沖層,
所述第一緩沖層為ZnOS膜層,所述第二緩沖層包括ZnMgO膜層;
所述第一緩沖層設置在所述光吸收層與所述第二緩沖層之間,所述第二緩沖層設置于所述第一緩沖層與所述前電極層之間。
9.根據(jù)權利要求8所述的薄膜太陽能電池,其特征在于:
還包括高阻層,
所述高阻層設于所述緩沖層與所述前電極層之間,所述高阻層為i-ZnO層;
所述基板包括玻璃基板、不銹鋼板基板、柔性不銹鋼帶基板中的一種;
所述背電極層包括鉬層、鉬鋁、鉬銀合金層中的一種;
所述光吸收層為銅銦鎵硒層、銅銦硒層、砷化鎵層中的一種;
所述前電極層為摻鋁氧化鋅膜層或摻硼氧化鋅膜層。
10.根據(jù)權利要求9所述的薄膜太陽能電池,其特征在于:
所述第二緩沖層還包括ZnS膜層。
11.根據(jù)權利要求9所述的薄膜太陽能電池,其特征在于:
所述ZnOS膜層的厚度為15-30nm;
所述ZnMgO膜層的厚度為35-60nm。
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H01L31-12 .與如在一個共用襯底內(nèi)或其上形成的,一個或多個電光源,如場致發(fā)光光源在結構上相連的,并與其電光源在電氣上或光學上相耦合的





