[發明專利]基于二噻吩并[3,2-b:2′,3′-d]吡咯的免摻雜空穴傳輸材料及合成方法

有效

• 申請號: 201910040761.2
• 申請日: 2019-01-16
• 公開（公告）號: CN109705137B
• 公開（公告）日: 2021-05-04
• 發明（設計）人: 唐衛華;董子豪;周杰;尹新星;王宏濤;曹金如;楊琳強
• 申請（專利權）人: 南京理工大學
• 主分類號: C07D495/14
• 分類號: C07D495/14;H01L51/42;H01L51/48;H01L51/46
• 代理公司: 南京理工大學專利中心 32203
• 代理人: 鄒偉紅

1.基于二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯的免摻雜空穴傳輸材料，其特征在于，該材料具有以下結構式：

其中，R為辛烷基、5-乙基十一烷基、5-甲基噻吩基、5-己基噻吩基。

2.如權利要求1所述的空穴傳輸材料的合成方法，其特征在于，包括如下具體步驟:

(1)氮氣保護下，二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯衍生物的鋰試劑與三丁基氯化錫于-78℃發生反應生成2,6-雙(三丁基錫烷基)-4氫-二噻吩[3,2-b:2',3'-d]吡咯衍生物的步驟，

(2)氮氣保護下，將4-(5-溴噻吩-2-基)-N,N-雙(4-甲氧苯基)苯胺與2,6-雙(三丁基錫烷基)二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯衍生物在鈀催化劑催化下發生Still偶聯反應，得到目標產物的步驟，

其中，R為辛烷基、5-乙基十一烷基、5-甲基噻吩基、5-己基噻吩基。

3.如權利要求2所述的合成方法，其特征在于，步驟(1)中，反應溶劑為四氫呋喃。

4.如權利要求2所述的合成方法，其特征在于，步驟(1)中，二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯衍生物、三丁基氯化錫、正丁基鋰的摩爾比為1:2.1:2～1:2.6:2.4。

5.如權利要求2所述的合成方法，其特征在于，步驟(2)中，Still偶聯反應溫度為110±5℃。

6.如權利要求2所述的合成方法，其特征在于，步驟(2)中，2,6-雙(三丁基錫烷基)二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯衍生物、4-(5-溴噻吩-2-基)-N,N-雙(4-甲氧苯基)苯胺、鈀催化劑的摩爾比為1:2:0.01～1:3:0.1。

7.一種如權利要求1所述的傳輸材料在制備有機-無機鉛鹵鈣鈦礦太陽能電池器件中的應用。