[發明專利]一種尺寸可控的硫化銀量子點的合成方法

有效

• 申請號: 201910040336.3
• 申請日: 2019-01-16
• 公開（公告）號: CN109626412B
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 劉繼憲;薛靜;唐建國;王瑤;黃林軍;王薇;李海東
• 申請（專利權）人: 青島大學
• 主分類號: C01G5/00
• 分類號: C01G5/00;B82Y40/00;C09K11/58
• 代理公司: 上海旭誠知識產權代理有限公司 31220
• 代理人: 鄭立

1.一種尺寸可控的硫化銀量子點的合成方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

步驟1、先將銀源溶解于油胺，再溶于第一烷烴溶劑，配制形成穩定的銀源溶液備用；

步驟2、 制備含硫離子的反相微乳液：

步驟2.1、 將硫源與水配制成硫源溶液，作為水相備用；

步驟2.2、 將表面活性劑和助表面活性劑溶于第二烷烴溶劑作為油相備用；所述表面活性劑為丁二酸二辛酯磺酸鈉，所述助表面活性劑為正己醇；

步驟2.3、 在超聲波的作用下，將制備好的所述水相均勻地分散于所述油相中，得到含硫離子的穩定的所述反相微乳液；所述超聲波的超聲頻率為40 Hz-100Hz；

步驟3、 制備尺寸可控的硫化銀量子點：

步驟3.1、將步驟1的所述銀源溶液逐滴加入到步驟2的所述反相微乳液中，滴加結束后在超聲波下反應1-8h，合成所述硫化銀量子點；反應溫度為室溫至60度，超聲頻率為40 Hz；所述硫化銀量子點的尺寸通過調整所述步驟1的所述銀源中銀離子的用量和所述步驟2的所述硫離子的用量來調控；

步驟3.2、 反應結束后進行離心處理，用乙醇洗滌超聲分散，反復洗滌三次得到硫化銀量子點。

2.如權利要求1所述的尺寸可控的硫化銀量子點的合成方法，其特征在于，所述銀源為醋酸銀、硝酸銀、或檸檬酸銀。

3.如權利要求1所述的尺寸可控的硫化銀量子點的合成方法，其特征在于，所述第一烷烴溶劑為C6-C12直鏈烷烴或環烷烴。

4.如權利要求1所述的尺寸可控的硫化銀量子點的合成方法，其特征在于，所述銀源溶液為透明溶液，濃度為0.1mol/L。

5.如權利要求1所述的尺寸可控的硫化銀量子點的合成方法，其特征在于，所述硫源溶液為硫化鈉、硫脲、或硫代乙酰胺溶解在三蒸水中所得，濃度為0.1mol/L。

6.如權利要求1所述的尺寸可控的硫化銀量子點的合成方法，其特征在于，所述第二烷烴溶劑為C6-C12直鏈烷烴或環烷烴。

7.如權利要求1所述的尺寸可控的硫化銀量子點的合成方法，其特征在于，所述步驟3.2中的所述離心處理指轉速在10000轉/分鐘下離心6分鐘。