[發明專利]羥基鐵量子點鈣鈦礦吸光層及其制備方法在審
| 申請號: | 201910035490.1 | 申請日: | 2019-01-15 |
| 公開(公告)號: | CN109768169A | 公開(公告)日: | 2019-05-17 |
| 發明(設計)人: | 王寧;楊征勛 | 申請(專利權)人: | 新疆交通建設集團股份有限公司 |
| 主分類號: | H01L51/46 | 分類號: | H01L51/46;H01L51/42;H01L51/48;C09K11/66 |
| 代理公司: | 成都希盛知識產權代理有限公司 51226 | 代理人: | 廖文麗;柯海軍 |
| 地址: | 830000 新疆維吾爾自治區烏魯*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鈣鈦礦 量子點 羥基鐵 吸光層 制備 光電轉化效率 太陽能電池技術 鹵化物陰離子 長期穩定性 商業化應用 太陽能電池 電荷復合 合成成本 配位金屬 晶粒 陷阱態 陽離子 摻入 鈍化 電池 合法 | ||
1.羥基鐵量子點鈣鈦礦吸光層,其特征在于,在鈣鈦礦吸光層中含有羥基鐵量子點;所述羥基鐵量子點與鈣鈦礦吸光層中的PbI2的質量比優選為:0.0175~0.09:293.65~330。
2.根據權利要求1所述的羥基鐵量子點鈣鈦礦吸光層,其特征在于,所述羥基鐵量子點鈣鈦礦吸光層的制備方法包括:
a:將CH3NH3I、PbI2和無水N,N-二甲基甲酰胺混合均勻,得CH3NH3PbI3溶液,所述CH3NH3I、PbI2和無水N,N-二甲基甲酰胺的質量比為:0.216~0.648:0.624~1.872:0.945~2.835;所述混合均勻優選攪拌60~90min;
b:將羥基鐵量子點溶液與a步驟所述CH3NH3PbI3溶液混合均勻得摻入羥基鐵量子點的CH3NH3PbI3前驅體溶液;所述羥基鐵量子點溶液濃度優選為0.05~0.2mg mL-1;羥基鐵量子點溶液與CH3NH3PbI3溶液的質量比優選為:0.35~0.45:840~944;
c:將b步驟所述前驅體溶液旋涂在多孔TiO2層上,隨即在90~120℃加熱5~20min即得羥基鐵量子點鈣鈦礦吸光層;
所述旋涂優選為將80~120μL所述前驅體溶液以4000~7000rpm轉速旋涂30~50s,旋涂過程中將180~220μL無水氯苯迅速滴到涂層表面。
3.根據權利要求1或2所述的羥基鐵量子點鈣鈦礦吸光層,其特征在于,所述羥基鐵量子點的制備方法包括:
將氯化鐵、NH4HCO3和二甲基亞砜混合,攪拌10~15h純化得到羥基鐵量子點;其中,所述FeCl3·6H2O、NH4HCO3和二甲基亞砜的摩爾體積比為:1~3mmol:3~9mmol:50~150ml,所述氯化鐵為FeCl3·6H2O或FeCl3中的至少一種。
4.根據權利要求3所述的羥基鐵量子點鈣鈦礦吸光層,其特征在于,所述純化為:9000~12000rpm轉速離心15~30min、再蒸餾水洗滌4~7次,冷凍干燥制得羥基鐵量子點粉末。
5.羥基鐵量子點鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述鈣鈦礦太陽能電池的吸光層為權利要求1~4任一項所述的羥基鐵量子點鈣鈦礦吸光層。
6.根據權利要求5所述的羥基鐵量子點鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述鈣鈦礦太陽能電池的電子傳輸層為致密TiO2層;
所述致密TiO2層的制備方法優選為:以2000~3000rpm轉速在清潔的FTO鍍膜玻璃基板上旋涂異丙氧基鈦前驅體溶液40~60s,在空氣中450~550℃溫度下燒結30~45min,得到致密的TiO2層。
7.根據權利要求5或6所述的羥基鐵量子點鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,所述鈣鈦礦太陽能電池為介孔結構的鈣鈦礦太陽能電池,所述介孔結構的鈣鈦礦太陽能電池的介孔層厚度優選為150~200nm。
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H01L51-42 .專門適用于感應紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發射的,如有機發光二極管
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