[發(fā)明專利]一種糖尿病腎病的靶向藥物的制備方法及其藥物的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910034715.1 | 申請日： | 2019-01-15 |
| 公開（公告）號： | CN109700820A | 公開（公告）日： | 2019-05-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳光 | 申請（專利權(quán)）人： | 陳光 |
| 主分類號： | A61K31/7048 | 分類號： | A61K31/7048 |
| 代理公司： | 北京華仲龍騰專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11548 | 代理人： | 李靜 |
| 地址： | 154000 黑龍江省*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 靶向藥物 第二混合物 第一混合物 糖尿病腎病 澄清溶液 乙基碳二亞胺鹽酸鹽 二甲基氨基丙基 葡聚糖凝膠過濾 治療糖尿病腎病 硼酸鹽緩沖液 羥基苯并三唑 稱量原料 低溫保存 毒副作用 分散均勻 臨床療效 疏松粉末 同類藥物 差異性 黃芩苷 溶菌酶 乙腈 腎臟 過濾 應(yīng)用 溶解 | ||
1.一種糖尿病腎病的靶向藥物的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：
步驟一，精密稱量溶菌酶、硼酸鹽緩沖液、黃芩苷、1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、1-羥基苯并三唑和乙腈；
步驟二，將溶菌酶溶解于硼酸鹽緩沖液中，得到第一混合物；
步驟三，將黃芩苷、1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三唑加入乙腈中并且分散均勻，得到第二混合物；
步驟四，將第二混合物加入第一混合物中并且中速攪拌均勻，然后在0攝氏度反應(yīng)15-20小時，過濾，得到澄清溶液；
步驟五，將澄清溶液經(jīng)葡聚糖凝膠過濾后，得到最終溶液，將最終溶液冷凍干燥，得到黃色疏松粉末并且低溫保存即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖尿病腎病的靶向藥物的制備方法，其特征在于，所述溶菌酶、硼酸鹽緩沖液、黃芩苷、1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、1-羥基苯并三唑和乙腈的重量體積比為0.0996-0.101g：4.7-5.4mL：0.0992-0.1008g：0.0984-0.1036g：0.0483-0.0527g：2.0-2.5mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的糖尿病腎病的靶向藥物的制備方法，其特征在于，所述硼酸鹽緩沖液中硼酸鹽的濃度為0.086-0.124mol/L，pH值為7.8-8.3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖尿病腎病的靶向藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟三中分散采用機(jī)械分散或者超聲波分散。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的糖尿病腎病的靶向藥物的制備方法，其特征在于，所述超聲波分散的功率為20-35W，超聲波分散的頻率為14-19KHz。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖尿病腎病的靶向藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟四中的中速攪拌的轉(zhuǎn)速為210-273rpm，中速攪拌的溫度為15-28攝氏度。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖尿病腎病的靶向藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟五中冷凍干燥的溫度為零下10至零下2攝氏度。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7所述方法得到的糖尿病腎病靶向藥物在制備糖尿病腎臟纖維化藥物中的應(yīng)用。
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