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[發明專利]一種改性水性環氧樹脂/納米SiO2在審

專利信息
申請號: 201910030806.8 申請日: 2019-01-11
公開(公告)號: CN111434737A 公開(公告)日: 2020-07-21
發明(設計)人: 陳曉婷;楊璐璐 申請(專利權)人: 天津科技大學
主分類號: C09D163/00 分類號: C09D163/00;C09D183/08;C09D7/62
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300457 天津市經濟*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 改性 水性 環氧樹脂 納米 sio base sub
【權利要求書】:

1.一種改性水性環氧樹脂/納米SiO2復合疏水涂層,其特征在于:以氨基硅油改性水性環氧樹脂作為基材,通過簡單調節氟化SiO2納米粉體的加入量,制備出具有不同疏水性的疏水涂層。本制備方法中對納米SiO2的改性使用具有雙官能團硅烷偶聯劑,可使被處理過的基材具有極低的表面能和極差的潤濕性。而氨基硅油可以使基材具有一定程度的耐水性。本制備方法工藝簡單,涂層具有良好的疏水疏油性,力學性能也有所提高。其制備工藝如下:

(1)制備氟化納米SiO2:將預處理后的納米SiO2分散在溶劑中,超聲分散25min,加入FAS和催化劑,氮氣保護下,在70℃反應12h。待懸濁液冷卻后,離心分離,并用溶劑洗滌3~4次。最后在80℃下干燥改性SiO2納米粒子8h,得到氟化納米SiO2粉體。

(2)反相乳化法制備氨基硅油乳液:氨基硅油和乳化劑混合攪拌15min,轉速1000r/min,再加入助乳化劑,高速攪拌5min,滴加溶劑,升溫至70℃攪拌1h,得到氨基硅油乳液。

(3)水性環氧樹脂基材改性:取氨基硅油乳液、水性環氧樹脂乳液和催化劑于反應器中,氮氣保護下,在70~80℃反應6h,得到改性水性環氧樹脂乳液。

(4)水性環氧樹脂/納米SiO2復合涂層的制備:取適量改性水性環氧樹脂乳液和固化劑加入溶劑中混合,放置于磁力攪拌器攪拌2min,再添加氟化納米SiO2粉體繼續攪拌40min后在預處理過的Q235鋼板上涂膜,并常溫固化24h,得到目標涂層。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的納米SiO2預處理為用馬弗爐活化納米SiO2中的羥基,260℃處理10h,升溫速率為10℃/min。

3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的溶劑為無水乙醇,納米SiO2與無水乙醇的質量比為1∶50。

4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的催化劑為二月桂酸二丁基錫。

5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的用溶劑洗2~3次為反復離心(5000r/min,10min),超聲(5min)。

6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中所述的乳化劑為十六烷基三甲基溴化銨,助乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚-10。乳化劑用量為氨基硅油的8~10%,乳化劑與助乳化劑的質量比為1∶1~1.5∶1。

7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中所述的溶劑為水,氨基硅油用量為水的30~40%,先慢后快滴加水。

8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)中所述的水性環氧樹脂為e-51,催化劑為二月桂酸二丁基錫。

9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)中所述的氨基硅油乳液的用量為水性環氧樹脂乳液的40%~60%。

10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)中所述的固化劑為胺類水性環氧固化劑。改性水性環氧乳液與固化劑的質量比為1∶0.85~1.2。

11.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)中所述的溶劑為水,環氧濃度為30%。

12.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)中所述的預處理為用2%的N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷水溶液噴涂金屬表面并室溫晾干。

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