[發明專利]一種改性水性環氧樹脂/納米SiO2 在審
| 申請號: | 201910030806.8 | 申請日: | 2019-01-11 |
| 公開(公告)號: | CN111434737A | 公開(公告)日: | 2020-07-21 |
| 發明(設計)人: | 陳曉婷;楊璐璐 | 申請(專利權)人: | 天津科技大學 |
| 主分類號: | C09D163/00 | 分類號: | C09D163/00;C09D183/08;C09D7/62 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300457 天津市經濟*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 改性 水性 環氧樹脂 納米 sio base sub | ||
1.一種改性水性環氧樹脂/納米SiO2復合疏水涂層,其特征在于:以氨基硅油改性水性環氧樹脂作為基材,通過簡單調節氟化SiO2納米粉體的加入量,制備出具有不同疏水性的疏水涂層。本制備方法中對納米SiO2的改性使用具有雙官能團硅烷偶聯劑,可使被處理過的基材具有極低的表面能和極差的潤濕性。而氨基硅油可以使基材具有一定程度的耐水性。本制備方法工藝簡單,涂層具有良好的疏水疏油性,力學性能也有所提高。其制備工藝如下:
(1)制備氟化納米SiO2:將預處理后的納米SiO2分散在溶劑中,超聲分散25min,加入FAS和催化劑,氮氣保護下,在70℃反應12h。待懸濁液冷卻后,離心分離,并用溶劑洗滌3~4次。最后在80℃下干燥改性SiO2納米粒子8h,得到氟化納米SiO2粉體。
(2)反相乳化法制備氨基硅油乳液:氨基硅油和乳化劑混合攪拌15min,轉速1000r/min,再加入助乳化劑,高速攪拌5min,滴加溶劑,升溫至70℃攪拌1h,得到氨基硅油乳液。
(3)水性環氧樹脂基材改性:取氨基硅油乳液、水性環氧樹脂乳液和催化劑于反應器中,氮氣保護下,在70~80℃反應6h,得到改性水性環氧樹脂乳液。
(4)水性環氧樹脂/納米SiO2復合涂層的制備:取適量改性水性環氧樹脂乳液和固化劑加入溶劑中混合,放置于磁力攪拌器攪拌2min,再添加氟化納米SiO2粉體繼續攪拌40min后在預處理過的Q235鋼板上涂膜,并常溫固化24h,得到目標涂層。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的納米SiO2預處理為用馬弗爐活化納米SiO2中的羥基,260℃處理10h,升溫速率為10℃/min。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的溶劑為無水乙醇,納米SiO2與無水乙醇的質量比為1∶50。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的催化劑為二月桂酸二丁基錫。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述的用溶劑洗2~3次為反復離心(5000r/min,10min),超聲(5min)。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中所述的乳化劑為十六烷基三甲基溴化銨,助乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚-10。乳化劑用量為氨基硅油的8~10%,乳化劑與助乳化劑的質量比為1∶1~1.5∶1。
7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中所述的溶劑為水,氨基硅油用量為水的30~40%,先慢后快滴加水。
8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)中所述的水性環氧樹脂為e-51,催化劑為二月桂酸二丁基錫。
9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)中所述的氨基硅油乳液的用量為水性環氧樹脂乳液的40%~60%。
10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)中所述的固化劑為胺類水性環氧固化劑。改性水性環氧乳液與固化劑的質量比為1∶0.85~1.2。
11.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)中所述的溶劑為水,環氧濃度為30%。
12.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)中所述的預處理為用2%的N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷水溶液噴涂金屬表面并室溫晾干。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于天津科技大學,未經天津科技大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910030806.8/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





