[發明專利]一種制備Sillén-Aurivillius相Bi4NbO8Br納米片的方法在審
| 申請號: | 201910030390.X | 申請日: | 2019-01-14 |
| 公開(公告)號: | CN109603864A | 公開(公告)日: | 2019-04-12 |
| 發明(設計)人: | 石良;曲曉飛;杜芳林 | 申請(專利權)人: | 青島科技大學 |
| 主分類號: | B01J27/06 | 分類號: | B01J27/06;B01J35/00 |
| 代理公司: | 青島中天匯智知識產權代理有限公司 37241 | 代理人: | 郝團代 |
| 地址: | 266000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米片 制備 草酸鈮 前軀體 高效光催化劑 自蔓延燃燒法 形貌 沉淀法制 納米材料 燃燒過程 反應物 氯離子 潛在的 鈮源 點燃 燃料 成功 | ||
1.一種制備Sillén-Aurivillius相Bi4NbO8Br納米片的方法,其特征在于,按以下步驟進行:
(1)室溫下,將一定體積的含有Bi(NO3)3·5H2O的醋酸水溶液滴入等體積的KBr溶液中,滴加完畢后充分攪拌60min;
(2)將所得懸濁液在室溫下靜置老化,過濾收集沉淀物,用蒸餾水和乙醇徹底洗滌,然后在60℃烘箱中干燥12h,并將產物研磨,獲得BiOBr粉體,待用;
(3)稱取一定物質的量的草酸鈮加入到一定體積的去離子水中,并立即加入一定體積的濃硝酸溶液,將草酸鈮溶液在室溫下劇烈攪拌60min,使其充分溶解;
(4)向上述溶液中加入一定物質的量的尿素,溶液由無色透明變為白色懸濁液,攪拌5min后,加入3mmol的Bi(NO3)3·5H2O粉末;充分攪拌30min,使其充分溶解;
(5)取一定物質的量的BiOBr粉末加入上述懸濁液中,超聲并攪拌10min。
(6)將上述懸浮液迅速轉移至瓷舟中,放入預先升溫的馬弗爐中,在一定溫度下煅燒,取出后研磨,獲得粉末。
2.根據權利要求1所述的一種制備Sillén-Aurivillius相Bi4NbO8Br納米片的方法,其特征在于,步驟(1)中所述的KBr和Bi(NO3)3·5H2O水溶液的濃度為0.1mol·L-1,醋酸溶液的濃度為9vol%。
3.根據權利要求1所述的一種制備Sillén-Aurivillius相Bi4NbO8Br納米片的方法,其特征在于,步驟(2)中所述的老化時間為2-10h。
4.根據權利要求1所述的一種制備Sillén-Aurivillius相Bi4NbO8Br納米片的方法,其特征在于,步驟(3)中所述的草酸鈮的用量為1mmol,去離子水的體積為10mL,濃硝酸的用量為5mmol(330μL)。
5.根據權利要求1所述的一種制備Sillén-Aurivillius相Bi4NbO8Br納米片的方法,其特征在于,步驟(4)中的尿素的量為3.15mmol-50.4mmol。
6.根據權利要求1所述的一種制備Sillén-Aurivillius相Bi4NbO8Br納米片的方法,其特征在于,步驟(5)中的BiOBr的加入量為1-2.5mmol。
7.根據權利要求1所述的一種制備Sillén-Aurivillius相Bi4NbO8Br納米片的方法,其特征在于,步驟(6)中的煅燒溫度為550-650℃,保溫時間為2-20h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于青島科技大學,未經青島科技大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910030390.X/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





