[發(fā)明專利]一種羽絨水解物修飾的金納米簇及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910029948.2 | 申請(qǐng)日: | 2019-01-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109648097A | 公開(公告)日: | 2019-04-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王曉娟;孫怡鑫;劉釗含;戴祺;馬錫琦;黃方 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油大學(xué)(華東) |
| 主分類號(hào): | B22F9/24 | 分類號(hào): | B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 青島高曉專利事務(wù)所(普通合伙) 37104 | 代理人: | 付麗麗 |
| 地址: | 266555 山東省*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 金納米簇 羽絨 水解物 修飾 制備 產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn) 氯金酸溶液 多肽分子 合成熒光 小分子量 熒光特性 羽絨處理 角蛋白 有效地 轉(zhuǎn)化 | ||
1.一種羽絨水解物修飾的金納米簇的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:
(1)將經(jīng)過預(yù)處理的羽絨放入氫氧化鈉溶液中,水解,固液分離得到粗制羽絨水解溶液;
(2)用截留分子量為500-3000D的透析袋對(duì)粗制角蛋白溶液進(jìn)行透析,得到純化后的羽絨水解溶液;
(3)向純化后的羽絨水解溶液中加入氯金酸,調(diào)節(jié)溶液中角蛋白溶液的濃度為5-30mg/mL,氯金酸溶液的濃度為0.1-3mmol/L,pH=8-13,然后在60-100℃,水熱反應(yīng)4-10h,冷卻至室溫后,離心去除大分子,得到金納米簇溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羽絨水解物修飾的金納米簇的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)預(yù)處理過程具體為:將洗凈后的羽絨,置于脫脂劑中進(jìn)行脫脂,然后采用0.22μm濾膜抽濾,得到的不溶物即為預(yù)處理的羽絨。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羽絨水解物修飾的金納米簇的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)預(yù)處理過程為:將洗凈后的羽絨,置于脫脂劑中,室溫下攪拌1-2h后采用0.22μm濾膜抽濾,得到脫脂后的羽絨,再在室溫下,將脫脂后的羽絨置于1-3mol/L的鹽酸或1-3mol/L的亞硫酸鹽溶液中攪拌1-2h,然后采用0.22μm濾膜抽濾,得到的不溶物即為預(yù)處理的羽絨。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羽絨水解物修飾的金納米簇的制備方法,其特征在于,所述中羽絨為鴨絨或鵝絨;脫脂劑包括但不限于95%的乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羽絨水解物修飾的金納米簇的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,氫氧化鈉溶液的濃度為0.1-1mol/L,水解時(shí)間為4-10h;采用0.22μm濾膜抽濾進(jìn)行固液分離。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羽絨水解物修飾的金納米簇的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,透析時(shí)間為12-48h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羽絨水解物修飾的金納米簇的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,還向純化后的羽絨水解溶液中加入還原劑硼氫化鈉或TCEP,調(diào)節(jié)后溶液中硼氫化鈉的濃度為0.001-1mmol/L,TCEP的濃度為1-10mmol/L,離心過程中轉(zhuǎn)速為2000-5000rpm,時(shí)間為10-30min。
8.一種由權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的羽絨水解物修飾的金納米簇的制備方法制備的金納米簇。
9.一種權(quán)利要求8所述的羽絨水解物修飾的金納米簇用于生物標(biāo)記、重金屬分析、電極復(fù)合材料制備、抗體偶聯(lián)和復(fù)合光催化劑制備。
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