[發明專利]一種大功率場合用磁流變液的制備方法

在審

• 申請號: 201910029255.3
• 申請日: 2019-01-12
• 公開（公告）號: CN109767891A
• 公開（公告）日: 2019-05-17
• 發明（設計）人: 芮志行;王益民;史志新
• 申請（專利權）人: 芮志行
• 主分類號: H01F1/44
• 分類號: H01F1/44
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 於林峰

1.一種大功率場合用磁流變液的制備方法，其特征在于，具體制備步驟為：

（1）將脂肪酸酰胺、硬脂酸單甘油酯加入高黏度線性聚硅氧烷中，常溫下以60~70r/min轉速攪拌3~5h，得載體液；

（2）將控溫型導磁性微膠囊顆粒緩慢加入載體液中，加入時間為20~30min，在常溫下以70~80r/min轉速攪拌12~16h，得混合液；

（3）將混合液置于真空箱中靜置1~2h，得大功率場合用磁流變液。

2.根據權利要求1所述的一種大功率場合用磁流變液的制備方法，其特征在于，所述的控溫型導磁性微膠囊顆粒、高黏度線性聚硅氧烷、脂肪酸酰胺、硬脂酸單甘油酯的重量份為25~30份控溫型導磁性微膠囊顆粒、80~100份高黏度線性聚硅氧烷、0.3~0.5份脂肪酸酰胺、0.5~0.7份硬脂酸單甘油酯。

3.根據權利要求1所述的一種大功率場合用磁流變液的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述的高黏度線性聚硅氧烷具體制備步驟為：

（1）將八苯基環四硅氧烷、四甲基四乙烯基環四硅氧烷加入八甲基環四硅氧烷中常溫下以250~300r/min轉速攪拌30~40min，再置于40~50℃真空下脫水30~40min，得聚硅氧烷混合液；

（2）將四甲基氫氧化銨預聚體、六甲基二硅氧烷加入聚硅氧烷混合液中，在90~115℃下以150~200r/min轉速攪拌反應4~6h，再升溫至140~160℃，保溫1~2h，最后升溫至180~200℃并抽真空，保溫2~3h，自然冷卻至室溫，得高黏度線性聚硅氧烷。

4.根據權利要求3所述的一種大功率場合用磁流變液的制備方法，其特征在于，所述的八甲基環四硅氧烷、八苯基環四硅氧烷、四甲基四乙烯基環四硅氧烷、四甲基氫氧化銨預聚體、六甲基二硅氧烷的重量份為75~85份八甲基環四硅氧烷、15~25份八苯基環四硅氧烷、0.1~0.3份四甲基四乙烯基環四硅氧烷、0.1~0.3份四甲基氫氧化銨預聚體、0.3~0.5六甲基二硅氧烷。

5.根據權利要求1所述的一種大功率場合用磁流變液的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述的控溫型導磁性微膠囊顆粒具體制備步驟為：

（1）將間苯二酚、氯化銨、尿素、阿拉伯膠加入去離子水中，常溫下以250~300r/min轉速攪拌30~40min，滴加質量濃度1%的鹽酸調節pH至3.0~4.0，得溶液；

（2）將親油型磷化羰基鐵粉導磁性顆粒加入溶液中，超聲分散15~20min，再置于50~60℃下以800~1000 r/min轉速攪拌20~30min，保溫，得分散液；

（3）將甲醛加入分散液中，再50~60℃水浴下以300~400r/min轉速恒溫攪拌反應2~3h，常溫冷卻，真空抽濾，取濾餅，去離子水洗滌3~5次，置于60~80℃下干燥2~3h，得控溫型導磁性微膠囊顆粒。

6.根據權利要求5所述的一種大功率場合用磁流變液的制備方法，其特征在于，所述的親油型磷化羰基鐵粉導磁性顆粒、間苯二酚、氯化銨、尿素、阿拉伯膠、甲醛、去離子水的重量份為10~20份親油型磷化羰基鐵粉導磁性顆粒、0.5~1份間苯二酚、0.5~1份氯化銨、5~10份尿素、0.3~0.5份阿拉伯膠、10~20份甲醛、120~160份去離子水。

7.根據權利要求5所述的一種大功率場合用磁流變液的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述的親油型磷化羰基鐵粉導磁性顆粒具體制備步驟為：

（1）將辛基三乙氧基硅烷、醋酸、去離子水加入無水乙中，常溫下以160~180r/min攪拌20~30min，得辛基三乙氧基硅烷改性液；

（2）將磷化羰基鐵粉加入辛基三乙氧基硅烷改性液中，在580~600℃下以800~850r/min轉速磁力攪拌2~3h，抽濾，取濾餅，用無水乙醇洗滌3~5次，再用去離子水洗滌3~5次，置于恒溫箱中在380~400℃下干燥2~3h，得親油型磷化羰基鐵粉導磁性顆粒。