[發(fā)明專利]一種藥用PVC硬片及其生產工藝

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910029186.6
• 申請日: 2019-01-12
• 公開（公告）號: CN109810428A
• 公開（公告）日: 2019-05-28
• 發(fā)明（設計）人: 瞿忠忠
• 申請（專利權）人: 浙江天成醫(yī)藥包裝有限公司
• 主分類號: C08L27/06
• 分類號: C08L27/06;C08L23/08;C08L51/06;C08L71/02;C08K5/00;C08K5/11;C08K5/098;C08K5/053;C08G65/26;C08G65/333;C08J5/18
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1.一種藥用PVC硬片，其特征在于，包括如下重量份：

PVC 80-85份

EVOH 10-15份

PE-g-MAH 5-7份

增塑劑 3-5份

穩(wěn)定劑 2-4份

抗靜電劑 6-8份

潤滑劑 0.4-0.8份；

所述抗靜電劑的制備過程如下；按重量份計，先將4-7份十二胺、16-20份環(huán)氧氯丙烷、160-180份甲醇混合并持續(xù)攪拌4-5h，再加入18-20份四甲基己二胺，升溫至55-60℃，反應10-12h，透析得到反應液，最后真空干燥得到抗靜電劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種藥用PVC硬片，其特征在于：所述四甲基己二胺為TMHDA。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種藥用PVC硬片，其特征在于：還包括4-6份抗菌粉料，所述抗菌粉料的制備過程如下：

一，采集落葉松樹皮、樟子松樹皮、黃柏樹葉片，置于陰涼通風處自然風干，再于100-105℃下烘干，接著分別粉碎得到粉碎物，落葉松樹皮所得粉碎物記為A粉，樟子松樹皮所得粉碎物記為B粉，黃柏樹葉片所得粉碎物記為C粉；

二，將10-12份A粉浸入90-100份石油醚中，水浴加熱至80-90℃，回流50-60min，接著過濾得到濾液，然后濾液減壓蒸餾以回收石油醚，得到提取物A；

三，將10-12份B粉浸入90-100份乙酸乙酯中，水浴加熱至80-90℃，回流50-60min，接著過濾得到濾液，然后濾液減壓蒸餾以回收乙酸乙酯，得到提取物B；

四，將10-12份C粉浸入90-100份乙醇中，于15-20℃下浸提3-5h，接著過濾得到濾液和濾渣，濾渣重復上述步驟，重復3次后混合濾液，濾液經減壓蒸餾去除乙醇，得到提取物C；

五．按質量比1:1:2混合提取物A、提取物B、提取物C，最后加熱至120-130℃，得到抗菌粉料。

4.根據(jù)權利要求3所述的一種藥用PVC硬片，其特征在于：所述提取物A、提取物B、提取物C混合后加入到20g/L茶多酚溶液中，所述茶多酚溶液和提取物A的質量比為3:1。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種藥用PVC硬片，其特征在于：所述增塑劑為乙酰檸檬酸三正丁酯。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種藥用PVC硬片，其特征在于：所述穩(wěn)定劑包括質量比為2:2:1的硬脂酸鈰、硬脂酸鋅和季戊四醇。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種藥用PVC硬片，其特征在于：所述潤滑劑制備過程如下：先將20-24份油酸、10-12份乙二醇、0.1-0.2份一水合硫酸氫鈉混合并攪拌，然后持續(xù)攪拌并油浴加熱至160-170℃，回流反應3-4h后降溫至60-65℃，接著加入20-24份冰乙酸和40-48份雙氧水，保溫回流、攪拌，反應110-120min后用水洗滌、分液，再堿洗2次，得到潤滑劑。

8.一種權利要求3所述的藥用PVC硬片的生產工藝，其特征在于，包括如下步驟：

S1共混：先將80-85份PVC、10-15份EVOH、5-7份PE-g-MAH混合并攪拌均勻，再倒入擠出機，擠出成條狀后水冷、切粒、干燥，得到共混顆粒；

S2成型：先將共混顆粒、3-5份增塑劑、3-4份穩(wěn)定劑、6-8份抗靜電劑、0.4-0.8份潤滑劑、4-6份抗菌粉料混合并攪拌均勻，再倒入擠出機，擠出后壓延成片狀，厚度控制在0.15-0.6mm，接著冷卻定型，最后修邊、收卷。