[發(fā)明專利]一種恢復細胞性能的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910027901.2
• 申請日: 2019-01-11
• 公開（公告）號: CN109825474A
• 公開（公告）日: 2019-05-31
• 發(fā)明（設計）人: 周雙念
• 申請（專利權）人: 深圳市雙科生物科技有限公司
• 主分類號: C12N5/0783
• 分類號: C12N5/0783
• 代理公司: 廣州市越秀區(qū)哲力專利商標事務所(普通合伙) 44288
• 代理人: 齊則琳;張雷

本發(fā)明公開了一種恢復細胞性能的方法，包括：提取同一機體的NK細胞和CTL細胞；從NK細胞中分離出NKg2d；將NKg2d與CTL細胞進行嵌合。本發(fā)明提供的恢復細胞性能的方法，從NK細胞中分離出NKg2d，將NKg2d與CTL細胞進行嵌合，從而恢復CTL細胞對異常細胞的識別和殺傷能力。

技術領域

本發(fā)明涉及細胞分離和結合領域，尤其涉及一種恢復細胞性能的方法。

背景技術

CTL細胞(細胞毒性T淋巴細胞)表面的NKg2d脫落，會影響CTL細胞的性能，導致CTL細胞喪失對感染性病毒細胞、癌細胞和細菌的識別和殺傷能力。

發(fā)明內容

為了克服現有技術的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種恢復細胞性能的方法，以恢復CTL細胞的性能。

本發(fā)明的目的之一采用如下技術方案實現：

一種恢復細胞性能的方法，包括：

提取同一機體的NK細胞和CTL細胞；

從所述NK細胞中分離出NKg2d；

將所述NKg2d與所述CTL細胞進行嵌合。

進一步地，將所述NKg2d與所述CTL細胞進行嵌合包括：

將所述NKg2d嵌合于所述CTL細胞的表面。

進一步地，提取同一機體的NK細胞和CTL細胞之前還包括：

檢測所述樣本的CTL細胞中的NKg2d是否低于閾值；

檢測樣本中的CTL細胞的MHC-1的表達值是否在預設范圍內；

若所述CTL細胞中的NKg2d低于閾值，且所述MHC-1的表達值在預設范圍內，則提取NK細胞和CTL細胞。

進一步地，提取同一機體的NK細胞和CTL細胞之后還包括：

將所述NK細胞和所述CTL細胞進行分離、培育和擴增。

相比現有技術，本發(fā)明的有益效果在于：從NK細胞(自然殺傷細胞)中分離出NKg2d，將NKg2d與CTL細胞進行嵌合，從而恢復CTL細胞對異常細胞的識別和殺傷能力。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施例提供的恢復細胞性能的方法流程圖。

具體實施方式

下面，結合附圖以及具體實施方式，對本發(fā)明做進一步描述，需要說明的是，在不相沖突的前提下，以下描述的各實施例之間或各技術特征之間可以任意組合形成新的實施例。

如圖1所示，本發(fā)明實施例提供的恢復細胞性能的方法，包括：

步驟S101：提取同一機體的NK細胞和CTL細胞。

較佳的，NK細胞和CTL細胞來自同一機體，以確保NKg2d與CTL細胞嵌合的成功率。提取NK細胞和CTL細胞之前還包括：檢測所述樣本的CTL細胞中的NKg2d是否低于閾值；檢測樣本中的CTL細胞的MHC-1的表達值是否在預設范圍內；若所述CTL細胞中的NKg2d低于閾值或NKg2d脫落，且所述MHC-1的表達值在預設范圍內，則提取NK細胞和CTL細胞，則提取NK細胞和CTL細胞。樣本一般是含有腫瘤、病毒細胞的樣本，NK細胞處于正常表達NKg2d的狀態(tài)或較少表達NKg2d，NK細胞可以分離出NKg2d，若CTL細胞表面的NKg2d脫落達到預設值，就會影響CTL細胞對腫瘤、病毒細胞的識別和殺傷。首先檢測樣本中的CTL細胞中的NKg2d是否低于閾值，若低于閾值或NKg2d脫落，則需要對CTL細胞進行修復，提取樣本中的NK細胞和CTL細胞。

步驟S102：從所述NK細胞中分離出NKg2d。