[發明專利]一種細胞檢測方法

在審

• 申請號: 201910027890.8
• 申請日: 2019-01-11
• 公開（公告）號: CN109797188A
• 公開（公告）日: 2019-05-24
• 發明（設計）人: 周雙念
• 申請（專利權）人: 深圳市雙科生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/02
• 分類號: C12Q1/02
• 代理公司: 廣州市越秀區哲力專利商標事務所(普通合伙) 44288
• 代理人: 齊則琳;張雷

本發明公開了一種細胞檢測方法，包括：提取樣本；用樣本分別制作L1樣本和DNA倍體與含量分析樣本；檢測L1樣本中L1在宿主細胞中的表達狀態，檢測DNA倍體與含量分析樣本中的DNA倍體與含量，根據L1在宿主細胞中的表達狀態和DNA倍體與含量判斷樣本中的細胞的性能，細胞的性能包括正常狀態、可疑狀態和異常狀態。本發明提供的細胞檢測方法，根據L1表達狀態和DNA倍體與含量判斷細胞是否異常，從而可以準確檢測細胞的異常狀態。

技術領域

本發明涉及細胞檢測領域，尤其涉及一種細胞檢測方法。

背景技術

目前的細胞檢測方法一般是通過檢測樣本的DNA倍體來判斷細胞是否異常，由于受其他不確定因素影響較多，導致判斷結果不夠準確。目前也有通過單一檢查L1表達來判斷細胞是否異常的判斷方法，當檢測出L1表達為陰性時無法判斷細胞為異常還是正常，從而難以判斷L1表達為陰性時的意義，在L1表達狀態為陰性時，判斷結果也不準確。

發明內容

為了克服現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種細胞檢測方法，以解決現有細胞檢測方法檢測結果不準確的問題。

本發明的目的采用如下技術方案實現：

一種細胞檢測方法，包括：

提取樣本；

用所述樣本分別制作L1樣本和DNA倍體與含量分析樣本；

檢測所述L1樣本中L1在宿主細胞中的表達狀態，檢測所述DNA倍體與含量分析樣本中的DNA倍體與含量，根據所述L1在宿主細胞中的表達狀態和所述DNA倍體與含量判斷所述樣本中的細胞的性能，所述細胞的性能包括正常狀態、可疑狀態和異常狀態。

進一步地，檢測所述L1樣本中L1在宿主細胞中的表達狀態，檢測所述DNA倍體與含量分析樣本中的DNA倍體與含量，根據所述L1在宿主細胞中的表達狀態和所述DNA倍體與含量判斷所述樣本中的細胞的性能包括：

檢測所述L1樣本中L1在宿主細胞中的表達狀態；

若L1在宿主細胞中的表達狀態呈陽性，則細胞為正常狀態，停止檢測；

若L1在宿主細胞中的表達狀態呈陰性，則檢測所述DNA倍體與含量分析樣本中的DNA倍體與含量，根據DNA倍體與含量判斷細胞的性能。

進一步地，若L1在宿主細胞中的表達狀態呈陰性，則檢測所述DNA倍體與含量分析樣本中的DNA倍體與含量，根據DNA倍體與含量判斷細胞的性能包括：

若L1在宿主細胞中的表達狀態呈陰性，DNA倍體>4.5，DNA含量>7.18pg，則細胞為異常狀態，染色體缺失；

若L1在宿主細胞中的表達狀態呈陰性，2.2<DNA倍體≤4.5，DNA含量>7.18pg，則細胞為可疑狀態，細胞核染色體缺失不明顯；

若L1在宿主細胞中的表達狀態呈陰性，DNA倍體≤2.2，DNA含量≤7.18pg則細胞為正常狀態。

進一步地，檢測所述L1樣本中L1在宿主細胞中的表達狀態包括：

掃描顯微鏡的多個視野，若至少一個細胞的L1抗原表達，則所述L1樣本的L1在宿主細胞中的表達狀態為陽性；若多個視野中的細胞都無L1抗原表達，則所述L1樣本的L1在宿主細胞中的表達狀態為陰性。

進一步地，檢測所述DNA倍體與含量分析樣本中的DNA倍體與含量包括：

對每個細胞的DNA倍體與含量進行標記，并對所有細胞的DNA倍體與含量進行統計，計算每個細胞的DNA倍體與含量，標記出DNA倍體與含量明顯大于閾值的細胞。

進一步地，用所述樣本分別制作L1樣本和DNA倍體與含量分析樣本包括：