[發(fā)明專利]一種功能化金納米粒子及其制備方法、金納米粒子二聚體的制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910026429.0 | 申請(qǐng)日： | 2019-01-11 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109622944B | 公開（公告）日： | 2020-11-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 郭英姝;劉斐;胡銀華;張書圣 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 臨沂大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B22F1/00 | 分類號(hào)： | B22F1/00;C07D207/46 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人： | 劉奇 |
| 地址： | 276000 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 功能 納米 粒子 及其 制備 方法 二聚體 應(yīng)用 | ||
1.一種功能化金納米粒子的制備方法，包括以下步驟：
將聚乙二醇-金納米粒子、2-氨基乙硫醇和酯類化合物混合，進(jìn)行酰胺反應(yīng)，得到功能化金納米粒子；
所述酯類化合物中含有炔基或疊氮基；
所述功能化金納米粒子包括炔基功能化金納米粒子或疊氮基功能化金納米粒子；
所述酯類化合物為化合物1或疊氮-PEG4-NHS酯；所述化合物1的結(jié)構(gòu)式為：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚乙二醇-金納米粒子、2-氨基乙硫醇和酯類化合物的質(zhì)量比為1:10:10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述酰胺反應(yīng)的溫度為20～30℃，時(shí)間為1～4h。
4.權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的功能化金納米粒子。
5.一種金納米粒子二聚體的制備方法，包括以下步驟：
將炔基功能化金納米粒子、疊氮基功能化金納米粒子、銅鹽、抗壞血酸鈉和三-(3-羥基丙基三唑基甲基)胺混合，進(jìn)行環(huán)加成反應(yīng)，得到金納米粒子二聚體；
所述炔基功能化金納米粒子和疊氮基功能化金納米粒子為權(quán)利要求4所述功能化金納米粒子或由權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)制備方法制備得到的功能化金納米粒子。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述炔基功能化金納米粒子和疊氮基功能化金納米粒子的摩爾比為1:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其特征在于，所述炔基功能化金納米粒子、抗壞血酸鈉和三-(3-羥基丙基三唑基甲基)胺的摩爾比為0.2:5:5。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述環(huán)加成反應(yīng)的溫度為20～30℃，時(shí)間為1～9h。
9.權(quán)利要求5～8任一項(xiàng)所述制備方法制備的金納米粒子二聚體在銅離子暗場成像中的應(yīng)用。
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