[發明專利]一種含氯己定類抗菌藥物的藻酸鹽纖維制備方法及應用

有效

• 申請號: 201910020984.2
• 申請日: 2019-01-09
• 公開（公告）號: CN109778350B
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發明（設計）人: 雷生姣;石松松;曹軻;張磊
• 申請（專利權）人: 三峽大學
• 主分類號: D01F9/00
• 分類號: D01F9/00;D01F1/10;A01N47/44;A01P1/00;A61L26/00;D06M13/123;D06M13/368;D06M13/432;D06M101/04
• 代理公司: 宜昌市三峽專利事務所 42103
• 代理人: 王玉芳

1.一種含氯己定類抗菌藥物的藻酸鹽纖維制備方法，其特征在于，所述方法為以鹽酸多巴胺或戊二醛為交聯劑對藻酸鹽纖維進行接枝處理，接葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定，得到含氯己定類抗菌藥物的藻酸鹽纖維，接枝方法包括浸泡或噴灑；所述方法包括以下步驟：

步驟一：水攪拌過程中加入海藻酸鈉/鉀得到的紡絲液，繼續攪拌，加入葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定和交聯劑，充分攪拌溶解并反應、過濾得到紡絲原液；

步驟二：采用濕法紡絲機，將紡絲原液擠入CaCl₂凝固液的凝固池中，凝固過程中流加補充液CaCl₂凝固液和葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定；

步驟三：原液經凝固浴后噴絲、一次拉伸、二次拉伸得到纖維初品；

步驟四：纖維初品分別經乙醇溶液浸泡，每次浸泡結束后離心脫水，最終經卷繞、干燥得到成品纖維；所述步驟一交聯劑為鹽酸多巴胺溶液，鹽酸多巴胺溶液質量濃度為30-40μg/mL，鹽酸多巴胺溶液與水體積比0.4/150-0.5/150；

或所述步驟一交聯劑為戊二醛，戊二醛質量濃度為1.0%，戊二醛溶液與水體積比0.5/150-0.6/150。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述海藻酸鈉/鉀與水固液比為0.033-0.04Kg/L；步驟一葡萄糖酸氯己定溶液質量分數為20%，其加入量與水的體積比為1:150，步驟二葡萄糖酸氯己定加入量與水的體積比為1:150，或者步驟一醋酸氯己定溶液質量分數為92%以上，其加入量與水的固液比為0.14/150-0.16/150Kg/L，步驟二醋酸氯己定加入量與水的固液比為0.14/150-0.16/150Kg/L。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：所述步驟一攪拌溫度范圍為45-65℃；步驟二CaCl₂凝固液質量濃度為2.5%-5.0%；步驟三噴絲、一次拉伸、二次拉伸過程中紡絲速度在100 m/min以下；步驟四乙醇溶液質量濃度為35%-95%，浸泡2-3次，每次1.5-2.5 h。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法包括以下步驟：

步驟A：海藻酸鹽纖維平鋪于平皿中，并固定；

步驟B：在海藻酸鹽纖維表面噴灑交聯劑，得到含接枝劑的藻酸鹽纖維；

步驟C：采用噴淋設備在含接枝劑的藻酸鹽纖維表面均勻噴灑葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定的甲醇溶液，恒溫干燥，得到含葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定的海藻酸鹽纖維；

步驟D：將含葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定的海藻酸鹽纖維置于乙醇溶液中依次洗滌、攪拌，取出恒溫干燥；

步驟E：將干燥后的纖維經卷繞和梳理，得到成品纖維。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述步驟B交聯劑為鹽酸多巴胺溶液，鹽酸多巴胺溶液質量濃度為30-40μg/mL，鹽酸多巴胺溶液與海藻酸鹽纖維液固比為0.4/2-0.5/2L/g；步驟C噴灑0.56 mg/mL的醋酸氯己定甲醇溶液，醋酸氯己定甲醇溶液與海藻酸鹽纖維液固比為（20-30）/2mL/g。

6.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：所述步驟B交聯劑為鹽酸多巴胺溶液，鹽酸多巴胺溶液質量濃度為30-40μg/mL，鹽酸多巴胺溶液與海藻酸鹽纖維液固比為0.4/2-0.5/2L/g，步驟C葡萄糖酸氯己定溶液質量濃度為20%，以分析甲醇定容至25mL得到葡萄糖酸氯己定甲醇溶液，采用噴淋設備將葡萄糖酸氯己定甲醇溶液均勻噴灑于含接枝劑的藻酸鹽纖維表面。

7.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：所述步驟B交聯劑為戊二醛溶液，戊二醛溶液質量濃度為1.0%，戊二醛溶液與海藻酸鹽纖維液固比為0.5/2-0.6/2L/g，步驟C噴灑0.56mg/mL的醋酸氯己定甲醇溶液，醋酸氯己定甲醇溶液與海藻酸鹽纖維液固比為（20-30）/2mL/g。

8.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：所述步驟C或步驟D恒溫干燥溫度為60-70℃，干燥時間為2-2.5 h。