[發(fā)明專利]鋰離子超級電容器電極材料BCN納米管的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910016000.3 | 申請日： | 2019-01-08 |
| 公開（公告）號： | CN109686589B | 公開（公告）日： | 2020-06-05 |
| 發(fā)明（設計）人： | 郝霄鵬;姜和和;史棟;吳擁中;邵永亮 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東大學 |
| 主分類號： | H01G11/50 | 分類號： | H01G11/50;H01G11/36;H01G11/24;H01G11/86 |
| 代理公司： | 濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219 | 代理人： | 陳桂玲 |
| 地址： | 250199 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鋰離子 超級 電容器 電極 材料 bcn 納米 制備 方法 | ||
1.一種高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是：
選取含B量相對較高的BCN納米管分散在有機試劑中制備成漿料涂布在鋁箔上，干燥后作為正極；含N量相對較高的BCN納米管分散在有機試劑中制備成負極漿料并涂布于銅箔上，干燥后作為負極；使正極和負極浸潤在電解液中，中間放隔膜組裝成鋰離子超級電容器；
所述BCN納米管通過以下步驟制備：
（1）將硼源、碳源和氮源前驅(qū)體溶于去離子水溶劑中，超聲分散均勻，制得混合溶液；
（2）將步驟（1）制得的混合溶液加熱干燥；
（3）冷卻后取出，得到干燥的白色粉末；
（4）將白色粉末放入管式爐中，通入惰性氣體，設定溫度、升溫速率和保溫時間進行鍛造，然后自然降溫，制得BCN納米管。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述步驟（1）中硼源、碳源和氮源的質(zhì)量比為0.01-1：0.5-5：5.5-10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述硼源為含硼化合物，所述氮源為含氮化合物，所述碳源為含碳高分子化合物，所述碳源分子量為1000-8000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述步驟（1）中超聲分散時間為30～60min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述步驟（2）中加熱溫度和加熱時間分別為 80-120℃和10-24h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述步驟（4）中設定溫度為700-1100℃，升溫速率為5℃/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述步驟（4）中保溫時間為4-6h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述鋁箔或銅箔的干燥溫度為80～120℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述BCN納米管的C含量不小于50%。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高電壓窗口的鋰離子超級電容器制備方法，其特征是，所述有機試劑包括N-甲基吡咯烷酮，所述電解液包括六氟磷酸鋰。
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