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[發明專利]一種治療中風后遺癥偏癱的湯劑在審

專利信息
申請號: 201910007620.0 申請日: 2019-01-04
公開(公告)號: CN109528880A 公開(公告)日: 2019-03-29
發明(設計)人: 利安華;朱坤;利光輝;劉會 申請(專利權)人: 萊蕪職業技術學院
主分類號: A61K36/88 分類號: A61K36/88;A61K36/898;A61K9/00;A61K47/24;A61K47/12;A61K47/26;A61P9/10;A61P25/00;A61K35/62;A61K35/24;A61K31/685
代理公司: 北京棧橋知識產權代理事務所(普通合伙) 11670 代理人: 劉亞娟
地址: 271199 山東省*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 湯劑 過濾 提取裝置 生蒲黃 稱取 治療中風后遺癥 桃仁 當歸 馬錢子粉 偏癱 三七粉 生黃芪 丹參 赤芍 川芎 地龍 放入 生地 紅花 二次過濾 發明藥物 藥液混合 一次過濾 制備工藝 中藥原料 處方量 加水 留渣 去渣 制備 打包 精制 開水
【說明書】:

發明公開了一種治療中風后遺癥偏癱的湯劑,包括以下中藥原料:當歸、川芎、赤芍、生黃芪、地龍、桃仁、紅花、丹參、羌蔚子、生蒲黃、生地、三七粉、精制馬錢子粉;上述湯劑的制備方法為:稱取生蒲黃,打包,待用;稱取當歸、川芎、赤芍、生黃芪、地龍、桃仁、丹參、羌蔚子、生地放入提取裝置中,加入生蒲黃,加水,稱取紅花放入正提取裝置內攪拌,過濾制得一次過濾藥液,并留渣;再向提取裝置中倒入開水,過濾得二次過濾藥液,并去渣,將兩次得到的過濾藥液混合;向上述混合過濾藥液中加入處方量一半的三七粉和馬錢子粉,混合均勻,即得目標湯劑;本發明藥物來源廣泛、療效顯著,制備工藝簡單,適宜推廣。

技術領域

本發明涉及藥物制備技術領域,具體涉及一種治療中風后遺癥偏癱的湯劑。

背景技術

中風,是一個中醫學名詞,偏癱是中風的最常見的表現之一,能夠引起中風的常見原因也就是引起中風偏癱的常見原因。中風偏癱是最常見的中風后遺癥。它是指一側肢體肌力減退、活動不利或完全不能活動。偏癱病人常伴有同側肢體的感覺障礙如冷熱不知、疼痛不覺等。有時還可伴有同側的視野缺損,表現為平視前方時看不到癱瘓側的物品或來人,一定要將頭轉向癱瘓側才能看到。

由于人們生活水平的提高,環境、農藥、飲食等因素的影響,中風發病率已呈井噴態勢,中風發病率的上升速度同我國GDP的增長速度幾乎同步,帶來了極大的社會健康問題。世界衛生組織調查結果顯示:中風發病率排名世界第一,比美國高出一倍。我國城市死亡人口中約有20%是死于腦血管病的,即使幸存者,也有75%不同程度地喪失生活和勞動能力,其中45%重度致殘,這些正值盛年的殘疾人給家庭和社會帶來了巨大的經濟負擔和社會問題。中風后遺癥肢體偏癱一直是一個較難治療的疾病。

目前藥物治療仍是主要的方法之一,西藥治療中風后遺癥作用靶點單一,多數會產生耐藥性,副作用明顯,傳統中藥作用靶點多,而且具有長效性強,能夠達到從血液及血管同時治療的目的,并且不良反應少,服用安全。目前國內外對中風后遺癥肢體偏癱的發病機理和診斷方面取得了很大的進展,但在治療上,仍無突破性進展,而且一般治療中風后遺癥偏癱的藥物制造工藝較為復雜,所需藥材較名貴,這就給中風患者造成了很大的經濟負擔。

發明內容

針對上述存在的技術問題,本發明提供了一種工藝簡單、藥物來源廣泛、療效顯著的治療中風后遺癥偏癱的湯劑。

本發明的技術方案為:一種治療中風后遺癥偏癱的湯劑,包括以下重量份的中藥原料:當歸12g、川芎15g、赤芍20g、生黃芪60g、地龍12g、桃仁6g、紅花6g、丹參20g、羌蔚子15g、生蒲黃15g、生地30g、三七粉10g、精制馬錢子粉1g。

進一步地,湯劑還包括以下重量份的輔料:劉寄奴提取物3g、月見草油5g、、虎杖提取物2g、凌霄提取物4g、香附提取物7g、酸棗仁提取物1g、五靈脂4g、一葉荻提取物0.1g、卵磷脂2g、扁藤提取物25g、甘木通提取物18g、馬蹬草提取物15g、毛冬青提取物23g、九龍藤提取物9g、獅子草提取物5g、夏天無提取物7g、楓荷梨提取物13g、龍角草提取物17g。

進一步地,湯劑中加入有表面活性劑,表面活性劑為聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、沒食子酸和木糖醇的混合物。

進一步地,表面活性劑的制備方法為:將木糖醇與沒食子酸混合,加入催化劑,在水浴溫度為60-85℃條件下,微波震蕩3-9min,再將處理好的混合物放入到反應釜中進行酯化反應,時間為17-35min,將反應釜抽至真空,攪拌速度為850-1000r/min,溫度升至120-140℃,將體積比為1:2的氙氣和氬氣混合氣體通入到反應釜中,調節壓強為0.2-0.4MPa,壓強維持4-9min,然后調節溫度至200-230℃,使混合氣體保持干燥,得到木糖醇沒食子酸單脂,再將木糖醇沒食子酸單脂與聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺混合均勻,溫度控制在80-95℃,壓強為0.3-0.6MPa,加入其混合質量2-3倍量的質量濃度為50-60%的乙醇溶液,用超聲波處理20-35min,超聲頻率為25-30kHz,減壓蒸發濃縮回收乙醇,即得表面活性劑。

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