[發明專利]納米多孔超吸收顆粒有效
| 申請號： | 201880093564.0 | 申請日： | 2018-06-27 |
| 公開（公告）號： | CN112135645B | 公開（公告）日： | 2022-04-12 |
| 發明（設計）人： | V·A·托波爾卡雷夫;A·N·皮克特;K·戈德爾斯;M·M·麥萊茲瓦;T·T·托爾;D·瑟倫斯;高橋一裕;上田祐介;富岡惠 | 申請（專利權）人： | 金伯利-克拉克環球有限公司 |
| 主分類號： | A61L15/60 | 分類號： | A61L15/60;A61F13/53 |
| 代理公司： | 北京泛華偉業知識產權代理有限公司 11280 | 代理人： | 郭廣迅 |
| 地址： | 美國威*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 納米 多孔 吸收 顆粒 | ||
1.超吸收顆粒，所述超吸收顆粒具有50微米至2,000微米的中值尺寸并且包含多孔網絡，所述多孔網絡包括平均橫截面尺寸為10納米到500納米的多個納米孔，其中所述超吸收顆粒表現出0.1-80秒的渦旋時間，以及5-100達西的自由溶脹凝膠床滲透率（GBP）。
2.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒表現出10-100達西的GBP。
3.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒表現出20-100達西的GBP。
4.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒表現出60-100達西的GBP。
5.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒表現出90-100達西的GBP。
6.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒在被放置成與0.9重量%氯化鈉的水性溶液接觸0.015千秒之后表現出300-1,500 g/g/ks的吸收速率。
7.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述超吸收顆粒在被放置成與0.9重量%氯化鈉的水性溶液接觸0.015千秒之后表現出500-1,500 g/g/ks的吸收速率。
8.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述超吸收顆粒在被放置成與0.9重量%氯化鈉的水性溶液接觸0.120千秒之后表現出160-1,200 g/g/ks的吸收速率。
9.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒表現出20-60 g/g的離心保留容量。
10.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述多孔網絡還包括微孔。
11.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述多孔網絡的25體積%至80體積%由所述納米孔形成。
12.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒由交聯聚合物形成，所述交聯聚合物包含衍生自一種或多種具有至少一個親水基的烯鍵式不飽和單體化合物的重復單元。
13.如權利要求12所述的超吸收顆粒，其中所述單體化合物是單烯鍵式不飽和的。
14.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒表現出2-150平方米/克的總孔面積。
15.如權利要求1所述的超吸收顆粒，其中所述顆粒表現出5%至60%的孔隙率百分比。
16.一種用于形成前述權利要求中任一項所述的超吸收顆粒的方法，所述方法包括：
形成包含超吸收聚合物和溶劑體系的組合物；
使所述組合物與非溶劑體系接觸以通過相轉化引發多孔網絡的形成；
從所述組合物中除去非溶劑；以及
使所述超吸收顆粒進行表面交聯。
17.如權利要求16所述的方法，其中所述組合物是單相均質組合物。
18.如權利要求16所述的方法，其中與所述非溶劑體系接觸形成兩相混合物。
19.如權利要求16所述的方法，其中所述溶劑體系的Hildebrand溶解度參數與所述非溶劑體系的Hildebrand溶解度參數的差值為1至15卡路里1/2/cm3/2。
20.如權利要求16所述的方法，其中所述溶劑體系包括水、水性醇、鹽水、甘油、或它們的組合。
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