[發明專利]室溫固化性有機聚硅氧烷組合物和結構體以及該組合物的固化狀態的判別方法有效
| 申請號: | 201880089929.2 | 申請日: | 2018-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN111742013B | 公開(公告)日: | 2022-08-26 |
| 發明(設計)人: | 打它晃;坂本隆文 | 申請(專利權)人: | 信越化學工業株式會社 |
| 主分類號: | C08L83/06 | 分類號: | C08L83/06;C08K5/00;C08K5/54;C08K5/541 |
| 代理公司: | 中國貿促會專利商標事務所有限公司 11038 | 代理人: | 何楊 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 室溫 固化 有機 聚硅氧烷 組合 結構 以及 狀態 判別 方法 | ||
本發明提供能按顏色由未固化狀態隨固化進行的變化視認固化程度的舍下述成分的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物、其結構體和固化狀態的判別方法。所述成分為:(A)由式(1)和/或(2)表示的有機聚硅氧烷:100質量份HO(SiR2O)nH(1)(式中,R為碳原子數1~10的未取代或鹵素原子取代的一價烴基,n為10以上的整數)(式中,R和n同上,X為氧原子或碳原子數2~5的亞烷基,m獨立地為0或1);(B)(A)、(C)、(D)成分以外的、一分子中有至少3個硅原子結合水解性基團的有機硅化合物和/或其部分水解縮合物:0.1~50質量份;(C)固化催化劑:0.01~20質量份;(D)硅烷偶聯劑:0.1~10質量份;(E)pH指示劑:0.01~10質量份。
技術領域
本發明涉及從未固化狀態隨著固化的進行、能夠根據顏色的變化來視認(判斷)固化程度的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物和使用了該組合物的結構體以及該組合物的固化狀態的判別方法。
背景技術
以往,作為與大氣中的濕氣進行縮合反應而交聯固化的組合物,公知室溫固化性有機聚硅氧烷組合物等。室溫固化性有機聚硅氧烷組合物由于其安全性、作為橡膠的耐久性、粘接性優異,已廣泛地在建筑方面、運輸機方面、電氣電子部件方面等中使用。這些濕氣固化型的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物是利用空氣中的濕氣慢慢地進行交聯(固化反應)的固化體系,因此在使用的部位涂布后到固化完成需要一定程度的時間。因此,為了判定涂布的組合物是否已固化,除了通過指觸或者待機一定時間來確認已成為橡膠狀以外,不能判斷。
但是,在采用指觸等確認固化程度的情況下,如果在手指等附著有污垢,則存在著固化物被污染的危險。另外,在待機一定時間的情況下,產生了如下問題:作業需要長時間,生產率降低,施工的構件等的貯存場所變得必要。進而,在將固化性組合物作為粘接劑使用的情況下,如果在固化前移動被粘接物,則得不到正常的粘接力,不能確認固化程度。
此外,濕氣固化型的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物由于其使用量、使用時期(夏季、冬季、梅雨等)、使用的構件的形狀等,固化程度也受到影響。因此,正確地判斷濕氣固化型的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物是否已完全地固化是非常困難的問題。因此,在使用濕氣固化型的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物的情況下,確立能夠簡便地確認固化程度的方法是重要的課題。
為了克服上述課題,近年來,在專利文獻1(日本特開2006-213780號公報)中使用了如下的手法:通過使用有機氧鈦催化劑和在分子中具有至少1個與苯環結合的羥基的有機化合物,從而鈦催化劑與羥基反應而成的物質顯色,通過利用空氣中的濕氣進行水解,從而組合物的顏色消色或變色,通過目視能夠確認固化程度。該公報對于脫醇型的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物是有效的,但不能應用于通常使用的脫肟型的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物、脫丙酮型的室溫固化性有機聚硅氧烷組合物,因此使用該組合物通過目視能夠確認固化程度的應用領域有限。
另外,在專利文獻2(日本專利第5882851號公報)中有如下提案:通過在室溫固化性有機聚硅氧烷組合物中添加氯化鈷,從而室溫固化性有機聚硅氧烷組合物邊利用濕氣來固化,邊從灰色變化為青色,從而能夠判定固化程度。但是,氯化鈷的毒性高,從近年來的操作員、環保的觀點出發,不希望使用毒性高的化合物。
另外,與固化的進行相伴的該組合物的色相的變化的程度并不明確,通過目視來正確地判別固化程度未必容易。
另外,在專利文獻3(日本專利第3743004號公報)中報道了:在包含具有至少一個以上具有羥基或水解性基團的硅基的有機化合物、堿性化合物、苯并三唑衍生物和用于使苯并三唑衍生物溶解的增塑劑的組合物中,隨著固化,從黃色變色為無色。但是,在這些組合物中,需要與作為組合物中的基礎聚合物的具有至少一個以上的具有羥基或水解性基團的硅基的有機化合物相同質量份以上的增塑劑,存在著如下問題:擔心增塑劑的過量添加引起的固化物的橡膠物性的降低、滲油。
現有技術文獻
專利文獻
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