[發明專利]一種聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物及其制備方法

有效

• 申請號: 201880088598.0
• 申請日: 2018-02-07
• 公開（公告）號: CN111788252B
• 公開（公告）日: 2023-04-28
• 發明（設計）人: 王賢文;饒先花;方倩;羅志輝;龔維;黃文剛;黃珊;黃華鵬;張志祥;張健
• 申請（專利權）人: 廣東優巨先進新材料股份有限公司
• 主分類號: C08G73/10
• 分類號: C08G73/10;C08G75/23
• 代理公司: 廣州致信偉盛知識產權代理有限公司 44253
• 代理人: 李東來;彭玲

1.一種聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物，其特征在于，所述聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物是由如結構式(I)和(II)所示的結構單元構成的無規共聚物或嵌段共聚物，平均分子量為20000～100000，

其中，所述無規共聚物的結構式(I)或(II)中所述Ar₁為：

或為上述結構式含有取代基的結構；結構式(I)中所述R’為：或所述結構的異構體或含有取代基的衍生結構；

結構式(II)中Ar₂為：

或為上述結構式含有取代基的結構；

所述嵌段共聚物的結構式(I)或(II)中所述Ar₁為：

或為上述結構式含有取代基的結構；結構式(I)中所述R’為：或所述結構的異構體或含有取代基的衍生結構；

結構式(II)中Ar₂為：

或為上述結構式含有取代基的結構。

2.根據權利要求1所述的聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物，其特征在于：所述結構式(I)和結構式(II)表示的結構單元的摩爾比為(0～100)：(0～100)。

3.根據權利要求1所述的聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物，其特征在于：所述結構式(I)和結構式(II)表示的結構單元的摩爾比為(30～70)：(30～70)。

4.根據權利要求1所述的聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物，其特征在于：所述聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物的玻璃化轉變溫度Tg為200～320℃，粘度為0.2～1.0dL/g；在365.0℃,5Kg條件下的熔融指數為MI＝5～120g/10min。

5.根據權利要求1所述的聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物，其特征在于：所述聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物的玻璃化轉變溫度Tg為225-290℃。

6.根據權利要求1-5任一項所述的聚芳醚砜-醚酰亞胺共聚物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將雙酚單體溶解于有機溶劑混合體中后再加入堿金屬鹽，進行雙酚單體成鹽反應，雙酚單體反應生成鹽，獲得雙酚單體鹽體系；

2)向制備的雙酚單體鹽體系中加入氯單體，進行預聚合反應，制得砜預聚物溶液；

3)向制備的砜預聚物溶液中加入二酞酰亞胺單體，進行共聚反應，制得共聚物溶液；

4)對制備的共聚物溶液進行純化處理。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，還包括步驟3A)向共聚物溶液中加入封端劑，進行端基封閉處理，制得封端聚合物。

8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，還包括步驟3B’)向共聚物溶液中加入功能性改善劑，進行功能改善處理，制得功能改善共聚物。

9.根據權利要求8所述制備方法，其特征在于，所述功能性改善劑與步驟1)中所述雙酚單體的摩爾配比為0-10：100。

10.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，還包括步驟3B)向共聚物溶液中加入擴鏈劑，進行鏈增長處理，制得擴鏈共聚物。

11.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，還包括步驟3C)向共聚物溶液中加入流動性改善劑，進行流動性改善處理，制得流動性改善共聚物。

12.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，還包括步驟3D)向共聚物溶液中加入透明性改善劑，進行透明性改善處理，制得透明性改善共聚物。

13.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述封端劑選擇結構式(Ⅸ)所示化合物，結構式(Ⅸ)為：其中，結構式(Ⅸ)中的取代基X為-OH，F，Cl，Br或I；其中，R代表-H，其中R取代基中X’代表H，F,Cl,Br,I。