[發(fā)明專利]含有吡啶基氨基乙酸化合物的藥物制劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201880083527.1
• 申請日: 2018-12-27
• 公開（公告）號: CN111526876A
• 公開（公告）日: 2020-08-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 川田久;川端敬子;N·沙姆斯
• 申請（專利權(quán)）人: 參天制藥株式會社
• 主分類號: A61K31/444
• 分類號: A61K31/444;A61K31/5575;A61P27/06
• 代理公司: 北京市金杜律師事務(wù)所 11256
• 代理人: 楊宏軍

1.藥物制劑，其是含有奧米帕格或其酯或者它們的鹽作為有效成分的、用于治療或預(yù)防青光眼或高眼壓癥的藥物制劑，所述藥物制劑被施予至其他的青光眼或高眼壓癥治療藥的效果不充分的患者。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其中，所述治療或預(yù)防青光眼或高眼壓癥是指在利用所述其他的青光眼或高眼壓癥治療藥進行青光眼或高眼壓癥的治療或預(yù)防后、進一步利用所述有效成分降低眼壓從而治療或預(yù)防青光眼或高眼壓癥。

3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物制劑，其中，所述其他的青光眼或高眼壓癥治療藥的有效成分為前列腺素F_2α衍生物。

4.如權(quán)利要求1～3中任一項所述的藥物制劑，其中，所述其他的青光眼或高眼壓癥治療藥的有效成分為拉坦前列素。

5.如權(quán)利要求1～4中任一項所述的藥物制劑，其中，奧米帕格或其酯或者它們的鹽的含量為0.001～0.003％(w/v)。

6.如權(quán)利要求1～5中任一項所述的藥物制劑，其中，奧米帕格或其酯或者它們的鹽的含量為0.002％(w/v)。

7.如權(quán)利要求1～6中任一項所述的藥物制劑，其中，奧米帕格或其酯或者它們的鹽為異丙基奧米帕格。

8.如權(quán)利要求1～7中任一項所述的藥物制劑，其是滴眼劑。

9.藥物制劑，其是含有奧米帕格或其酯或者它們的鹽作為有效成分的、用于治療或預(yù)防青光眼或高眼壓癥的藥物制劑，所述青光眼是對利用除奧米帕格或其酯或者它們的鹽以外的其他有效成分進行的青光眼治療具有抵抗性的青光眼，所述高眼壓癥是對利用所述其他有效成分進行的高眼壓癥治療具有抵抗性的高眼壓癥。

10.治療或預(yù)防青光眼或高眼壓癥的方法，其包括將含有奧米帕格或其酯或者它們的鹽作為有效成分的藥物制劑施予至患者的步驟，所述方法中，所述患者是其他的青光眼或高眼壓癥治療藥的效果不充分的患者。

11.如權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述治療或預(yù)防青光眼或高眼壓癥是指在利用所述其他的青光眼或高眼壓癥治療藥進行青光眼或高眼壓癥的治療或預(yù)防后、進一步利用所述有效成分降低眼壓從而治療或預(yù)防青光眼或高眼壓癥。

12.如權(quán)利要求10或11所述的方法，其中，所述其他的青光眼或高眼壓癥治療藥的有效成分為前列腺素F_2α衍生物。

13.如權(quán)利要求10～12中任一項所述的方法，其中，所述其他的青光眼或高眼壓癥治療藥的有效成分為拉坦前列素。

14.如權(quán)利要求10～13中任一項所述的方法，其中，所述藥物制劑中的奧米帕格或其酯或者它們的鹽的含量為0.001～0.003％(w/v)。

15.如權(quán)利要求10～14中任一項所述的方法，其中，所述藥物制劑中的奧米帕格或其酯或者它們的鹽的含量為0.002％(w/v)。

16.如權(quán)利要求10～15中任一項所述的方法，其中，所述奧米帕格或其酯或者它們的鹽為異丙基奧米帕格。

17.如權(quán)利要求10～16中任一項所述的方法，其中，所述施予為滴眼施予。

18.用于治療或預(yù)防青光眼或高眼壓癥的方法，其包括將含有奧米帕格或其酯或者它們的鹽作為有效成分的藥物制劑施予至患者的步驟，所述方法中，所述青光眼是對利用除奧米帕格或其酯或者它們的鹽以外的其他有效成分進行的青光眼治療具有抵抗性的青光眼，所述高眼壓癥是對利用所述其他有效成分進行的高眼壓癥治療具有抵抗性的高眼壓癥。