[發明專利]高分子量芳族多元醇聚酯的組合物與合成

在審

• 申請號: 201880080845.2
• 申請日: 2018-11-13
• 公開（公告）號: CN111511801A
• 公開（公告）日: 2020-08-07
• 發明（設計）人: T·V·阿朗索;C·M·艾爾斯;S·M·霍伊爾斯
• 申請（專利權）人: 陶氏環球技術有限責任公司
• 主分類號: C08G65/332
• 分類號: C08G65/332
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務所 11494
• 代理人: 封新琴

本發明提供聚酯脫乳劑和合成所述聚酯脫乳劑的方法，所述方法包含使多元醇和芳族二酸的混合物反應的步驟，所述芳族二酸在反應過程期間無需升華或降解而溶解于所述多元醇中。

技術領域

本發明大體上涉及芳族多元醇聚酯脫乳劑的合成。更具體地，本發明涉及一種通過在反應過程期間無需升華或降解而使高分子量、低羥基值的多元醇與溶解于所述多元醇中的酸源反應從而合成芳族多元醇聚酯脫乳劑的方法。因為所述方法使多元醇的升華或降解降到最低，所以來自所述反應的芳族多元醇聚酯脫乳劑的產率優選地大于80％，更優選地大于90％，且最優選地大于95％。

背景技術

脫乳劑或乳膠分解劑是一類用于分離乳液的化學品，例如分離油中的水。脫乳劑常用于原油加工中，原油通常與大量鹽水一起生成。在精煉之前，必須從所述原油中去除所述水(和鹽)。如果不去除大部分的水和鹽，則在精煉過程中可能會出現嚴重的腐蝕問題。

在原油應用中，將脫乳劑添加到油/水乳液中且其移動到油/水界面，在油/水界面處，所述脫乳劑會使所述剛性膜破裂或削弱所述剛性膜，并增強小水滴的聚結。使用脫乳劑進行的最優乳膠分解需要為給定乳液適當選擇化學品、足夠量的所述化學品、將所述化學品充分混合于所述乳液中、以及在分離器中的足以沉降小水滴的滯留時間。額外步驟可包含添加熱量、電網和/或聚結劑以促進或完全分解所述乳液。

脫乳方法在本領域中已知。例如，WO 2006068702 A2公開了一種利用脫乳劑進行的原油處理方法，所述脫乳劑是通過使用己二酸和對甲苯磺酸作為催化劑來將聚(四氫呋喃)和聚烷撐二醇縮聚而合成。將反應物在大約170℃的溫度下用氮氣連續地凈化。通過瓶試法評估了脫乳的性能，相比于現有的商業產品所述脫乳顯示出優良的性能。具體地，發現所公開的脫乳劑樣品具有1.9-4.0之間的取樣研磨殘余乳液值和5.0-36.0的游離水值。還發現所述樣品在60分鐘的時間段內具有40ml的水滴值。

另外，芳族多元醇聚酯的合成在現有技術中是已知的。美國公開專利申請案第2004/0059011A1號和美國專利第5,360,900號公開了一種通過多元醇前驅體而合成芳族多元醇聚酯的方法，其分成兩步。在第一步中，將組分加熱到約190℃的溫度。然后停止加熱，此時觀察到最少量的水凈化。在第二步中，施加真空2至5個小時，以從系統中去除所有的殘余水，這繼而增加了所述反應的轉化率。最后，將催化劑加入所述反應中以避免水解。

US2013/0184366 A1還公開了通過利用氮氣的持續流動而無需真空來合成芳族多元醇聚酯的替代方法。氮浴從混合物中去除了可蒸餾副產物，但是其也可能導致如MEG和DEG的低分子量二醇的缺失。在所述反應期間主要通過對所述反應產物進行取樣并測量酸值來監測轉化率。酸性基團在生成酯基的反應期間被連續消耗，并且尋求低酸度以提高已合成產物在更長時期內的穩定性。

盡管在本領域中有多種合成脫乳劑的方法，但是仍然需要合成與已知的脫乳劑相比成本較低但能提供優良的水滴性能并使殘余的(或未分解的)乳液降到最低的脫乳劑。此外，需要一種合成芳族多元醇聚酯脫乳劑的方法，所述方法在所述反應過程期間，特別是當所述反應在高溫下進行時，不會導致反應物的升華或降解。

發明內容

本發明公開了通過如芳族二酸的酸源與預先存在的多元醇嵌段共聚物脫乳劑的縮聚反應來合成新穎芳族多元醇聚酯脫乳劑。在某些優選的方法中，也可以使用催化劑。因為所述方法使多元醇的升華或降解降到最小，所以來自反應的脫乳劑的產率優選地大于80％，更優選地大于90％，且最優選地大于95％。

本發明方法的關鍵特征是發現當與原始的聚乙二醇相比時，合成的芳族多元醇聚酯脫乳劑顯示出增強的原油脫乳性能，自所述原始的聚乙二醇合成所述芳族多元醇聚酯脫乳劑。例如，確定300ppm和400ppm濃度的所要求保護的脫乳劑各自具有大約為0的取樣研磨殘余乳液值、和為6和4的游離水值，這優于現有技術中已知的方法。此外，還發現所述樣品在60分鐘的時間段內具有50ml的水滴值，這也優于現有技術中已知的方法。芳族多元醇聚酯還是低成本的。