[發明專利]靶向LEMD1的癌癥疫苗和其用途在審
| 申請號: | 201880080531.2 | 申請日: | 2018-12-13 |
| 公開(公告)號: | CN111479822A | 公開(公告)日: | 2020-07-31 |
| 發明(設計)人: | 嚴健;安娜·斯萊格;布拉德利·加曼;尼爾·庫奇 | 申請(專利權)人: | 艾諾奧醫藥品有限公司 |
| 主分類號: | C07K14/47 | 分類號: | C07K14/47;C12N15/113;C12Q1/6886;G01N33/574;A61K38/00 |
| 代理公司: | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人: | 陳知宇 |
| 地址: | 美國賓夕*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 靶向 lemd1 癌癥 疫苗 用途 | ||
1.一種核酸分子,其包含一或多種選自由以下組成的組的核酸序列:
(a)編碼SEQ ID NO:2的氨基酸殘基19到198的核酸序列;
(b)編碼SEQ ID NO:4的氨基酸殘基19到84的核酸序列;
(c)編碼SEQ ID NO:6的氨基酸殘基19到198和206到271的核酸序列;
(d)編碼片段的核酸序列,所述片段在包含SEQ ID NO:2的氨基酸殘基19到198的蛋白質的整個長度中占至少90%;
(e)編碼片段的核酸序列,所述片段在包含SEQ ID NO:4的氨基酸殘基19到84的蛋白質的整個長度中占至少90%;
(f)編碼片段的核酸序列,所述片段在包含SEQ ID NO:6的氨基酸殘基19到198和206到271的蛋白質的整個長度中占至少90%;
(g)編碼蛋白質的核酸序列,所述蛋白質與SEQ ID NO:2的氨基酸殘基19到198大于96%一致;
(h)編碼蛋白質的核酸序列,所述蛋白質與SEQ ID NO:4的氨基酸殘基19到84大于96%一致;
(i)編碼蛋白質的核酸序列,所述蛋白質與SEQ ID NO:6的氨基酸殘基19到198和206到271至少95%一致;
(j)編碼片段的核酸序列,所述片段在與SEQ ID NO:2的氨基酸殘基19到198大于95.6%一致的蛋白質的整個長度中占至少90%;
(k)編碼片段的核酸序列,所述片段在與SEQ ID NO:4的氨基酸殘基19到84大于95.5%一致的蛋白質的整個長度中占至少90%;以及
(l)編碼片段的核酸序列,所述片段在與SEQ ID NO:6的氨基酸殘基19到198和206到271至少95%一致的蛋白質的整個長度中占至少90%。
2.一種核酸分子,其包含一或多種選自由以下組成的組的核酸序列:
(a)SEQ ID NO:1的核苷酸55到600;
(b)SEQ ID NO:3的核苷酸55到258;
(c)SEQ ID NO:5的核苷酸55到594和616到819;
(d)在包含SEQ ID NO:1的核苷酸55到600的核酸分子的整個長度中占至少90%的片段;
(e)在包含SEQ ID NO:3的核苷酸55到258的核酸分子的整個長度中占至少90%的片段;
(f)在包含SEQ ID NO:5的核苷酸55到594和616到819的核酸分子的整個長度中占至少90%的片段;
(g)與SEQ ID NO:1的核苷酸55到600至少95%一致的片段;
(h)與SEQ ID NO:3的核苷酸55到258至少95%一致的片段;
(i)與SEQ ID NO:5的核苷酸55到594和616到819至少95%一致的片段;
(j)在與SEQ ID NO:1的核苷酸55到600至少95%一致的核酸序列的整個長度中占至少90%的片段;
(k)在與SEQ ID NO:3的核苷酸55到258至少95%一致的核酸序列的整個長度中占至少90%的片段;以及
(l)在與SEQ ID NO:1的核苷酸55到594和616到819至少95%一致的核酸序列的整個長度中占至少90%的片段。
3.一種核酸分子,其包含SEQ ID NO:1、3或5中所示的核酸序列。
4.一種載體,其包含根據權利要求1到3中任一項所述的核酸分子。
5.根據權利要求4所述的載體,其中所述載體是質粒或病毒載體。
6.根據權利要求4所述的載體,其中所述核酸分子可操作地連接到調控元件,所述調控元件選自啟動子和聚腺苷酸化信號。
7.根據權利要求6所述的載體,其中所述啟動子是人巨細胞病毒即刻早期啟動子(hCMV啟動子)。
8.根據權利要求6所述的載體,其中所述聚腺苷酸化信號是牛生長激素聚腺苷酸化信號(bGH polyA)。
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