[發明專利]多基因流感疫苗在審
| 申請號: | 201880080348.2 | 申請日: | 2018-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN111526886A | 公開(公告)日: | 2020-08-11 |
| 發明(設計)人: | 夏洛塔·波拉塞克;安德斯·福姆斯加爾德 | 申請(專利權)人: | 國家血清研究所 |
| 主分類號: | A61K39/12 | 分類號: | A61K39/12;A61P31/16 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 | 代理人: | 李敏春;鄭霞 |
| 地址: | 丹麥哥*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多基因 流感疫苗 | ||
1.一種核苷酸序列,所述核苷酸序列包含一個或更多個編碼血凝素(HA)的流感基因和一個或更多個編碼神經氨酸酶(NA)的流感基因,所述流感基因通過各自包含至少一個裂解位點的接頭連接。
2.根據權利要求1所述的核苷酸序列,其中所述一個或更多個編碼血凝素(HA)的流感基因選自由H1-H18亞型及其變體組成的組。
3.根據權利要求1或2中任一項所述的核苷酸序列,其中所述一個或更多個編碼神經氨酸酶(NA)的流感基因選自由N1-N11亞型及其變體組成的組。
4.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述核苷酸序列還包含一個或更多個編碼基質蛋白的流感基因,所述基質蛋白選自基質蛋白1(M1)和基質蛋白2(M2)及其變體。
5.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述核苷酸序列還包含編碼核蛋白(NP)或其變體的流感基因。
6.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述核苷酸序列由DNA核苷酸或RNA核苷酸構成。
7.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述核苷酸序列由DNA核苷酸構成。
8.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述流感基因來源于甲型流感病毒或乙型流感病毒。
9.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述流感基因來源于甲型流感病毒。
10.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述流感基因來源于一種或更多種大流行性流感毒株。
11.根據權利要求10所述的核苷酸序列,其中所述大流行性流感毒株是選自由H1N1pdm2009、H3N2 1968、H2N2 1957和H1N1 1918組成的組中的一種或更多種。
12.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述一個或更多個編碼血凝素(HA)的流感基因選自:
(i)SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:12,或
(ii)與SEQ ID SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:12具有至少80%序列同一性的核酸序列,
其中由(ii)的核酸序列產生的氨基酸序列是免疫原性的。
13.根據前述權利要求中任一項所述的核苷酸序列,其中所述一個或更多個編碼神經氨酸酶(NA)的流感基因選自:
(i)SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:16,或
(ii)與SEQ ID SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:16具有至少80%序列同一性的核酸序列,
其中由(ii)的核酸序列產生的氨基酸序列是免疫原性的。
14.根據權利要求4-13中任一項所述的核苷酸序列,其中所述一個或更多個編碼基質蛋白的流感基因選自:
(i)SEQ ID NO:22或SEQ ID NO:24,或
(ii)與SEQ ID SEQ ID NO:22或SEQ ID NO:24具有至少80%序列同一性的核酸序列,
其中由(ii)的核酸序列產生的氨基酸序列是免疫原性的。
15.根據權利要求5-14中任一項所述的核苷酸序列,其中編碼核蛋白(NP)的所述流感基因選自:
(i)SEQ ID NO:18,或
(ii)與SEQ ID SEQ ID NO:18具有至少80%序列同一性的核酸序列,
其中由(ii)的核酸序列產生的氨基酸序列是免疫原性的。
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