[發明專利]SMC介導的疾病的治療

在審

• 申請號: 201880080214.0
• 申請日: 2018-10-12
• 公開（公告）號: CN111655724A
• 公開（公告）日: 2020-09-11
• 發明（設計）人: S·A·庫克;S·謝弗;林偉文;黃偉明
• 申請（專利權）人: 新加坡保健服務私人有限公司;新加坡國立大學
• 主分類號: C07K16/24
• 分類號: C07K16/24;C07K16/28;A61K39/00
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 張璐;徐迅

1.一種能夠抑制白介素11(IL-11)介導的信號傳導的試劑，用于治療或預防在病理上與平滑肌細胞(SMC)相關的疾病的方法。

2.能夠抑制白介素11(IL-11)介導的信號傳導的試劑在制備藥物中的用途，其特征在于，所述藥物用于治療或預防在病理學上與平滑肌細胞(SMC)相關的疾病。

3.一種治療或預防在病理學上與平滑肌細胞(SMC)相關的疾病的方法，其特征在于，所述方法包括向需要治療的受試者施用治療有效量的能夠抑制白介素11(IL-11)介導的信號傳導的試劑。

4.如權利要求1所述的使用的所述試劑、如權利要求2所述的用途，或如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述疾病是病理上與分泌型SMC相關的疾病。

5.如權利要求1至4中任一項所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述疾病是病理上與血管SMC(VSMC)相關的疾病。

6.如權利要求1至5中任一項所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述試劑是能夠與IL-11或IL-11受體結合的試劑。

7.如權利要求6所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述試劑選自下組：抗體或其抗原結合片段、多肽、肽、寡核苷酸、適體或小分子。

8.如權利要求6或7所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述試劑為抗體或其抗原結合片段。

9.如權利要求6或7所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述試劑為誘餌IL-11受體。

10.如權利要求1至5中任一項所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述試劑能夠降低IL-11或IL-11受體的表達。

11.如權利要求10所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述試劑為寡核苷酸或小分子。

12.如權利要求1至11中任一項所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述疾病為心血管系統、消化系統、排泄系統、呼吸系統、腎臟系統或生殖系統的疾病。

13.如權利要求1至12項中任一項所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述疾病選自下組：動脈粥樣硬化、高血壓、血管動脈瘤、馬凡氏綜合癥、主動脈瘤、富隆氏綜合癥、什普林茨恩-戈德堡綜合癥、洛伊斯-狄茲綜合癥、家族性胸主動脈瘤、動脈曲折綜合征、腦動脈瘤、血管狹窄和再狹窄、動脈粥樣硬化、肌纖維發育不良(FMD)、瓣上狹窄、腎動脈狹窄、肺動脈高壓(PAH)、叢狀病變、肌纖維發育不良、毛細血管擴張、賁門失弛緩癥、吞咽困難、腹瀉、便秘、炎癥性腸病(IBD)、腸狹窄、幽門狹窄、乳糜泄、腸易激綜合癥、憩室炎、克羅恩病、潰瘍性結腸炎、腎臟疾病、局灶性和節段性腎小球硬化癥(FSGS)、IgA腎病、新月形腎小球腎炎、狼瘡性腎炎、糖尿病腎病(DN)、膀胱疾病、肺部疾病、哮喘、囊性纖維化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、系統性硬化癥、哈欽森-吉爾福德早衰綜合征(HGPS)。

14.如權利要求1至13中任一項所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述治療或預防方法包括向IL-11或IL-11受體表達上調的受試者施用所述試劑。

15.如權利要求1至14中任一項所述的使用的試劑、用途或方法，其特征在于，所述治療或預防的方法包括向已經測定到IL-11或IL-11受體表達上調的受試者施用所述試劑。