[發明專利]使用抗體-藥物綴合物調節免疫應答在審
| 申請號: | 201880079374.3 | 申請日: | 2018-10-11 |
| 公開(公告)號: | CN111683677A | 公開(公告)日: | 2020-09-18 |
| 發明(設計)人: | R·海澤;S·加爾道伊;D·塔夫脫;C·A·奧格登 | 申請(專利權)人: | 西雅圖基因公司 |
| 主分類號: | A61K39/00 | 分類號: | A61K39/00;C07K14/705;C07K16/28;G01N33/574;A61K45/06;A61K39/39 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律師事務所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 美國華*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 使用 抗體 藥物 綴合物 調節 免疫 應答 | ||
1.一種降低患有癌癥的受試者中的CD30+T調節(Treg)細胞的活性的方法,所述方法包括向所述受試者給予抗體-藥物綴合物,其中所述抗體-藥物綴合物包含與單甲基澳瑞他汀綴合的抗CD30抗體或其抗原結合部分。
2.根據權利要求1所述的方法,其中降低CD30+Treg細胞的所述活性包括減少CD30+Treg細胞的數量。
3.根據權利要求2所述的方法,其中CD30+Treg細胞的所述數量相對于一種或多種其他類型的CD4+T細胞的數量減少。
4.根據權利要求3所述的方法,其中所述一種或多種其他類型的CD4+T細胞包括Th1細胞、Th2細胞或Th17細胞。
5.根據權利要求4所述的方法,其中所述一種或多種其他類型的CD4+T細胞包括Th1CD30+細胞、Th2 CD30+細胞或Th17 CD30+細胞。
6.根據權利要求2-5中任一項所述的方法,其中CD30+Treg細胞的所述數量相對于給予所述抗體-藥物綴合物之前所述受試者中的CD30+Treg細胞的數量減少。
7.根據權利要求1所述的方法,其中降低CD30+Treg細胞的所述活性包括降低CD30+Treg細胞的功能。
8.根據權利要求7所述的方法,其中CD30+Treg細胞的所述功能的降低是相對于給予所述抗體-藥物綴合物之前所述受試者中的CD30+Treg細胞的功能而言的。
9.一種增加患有癌癥的受試者中CD8+T細胞與CD30+T調節(Treg)細胞的比率的方法,所述方法包括向所述受試者給予抗體-藥物綴合物,其中所述抗體-藥物綴合物包含與單甲基澳瑞他汀綴合的抗CD30抗體或其抗原結合部分。
10.一種調節患有癌癥的受試者中免疫應答的方法,所述方法包括向所述受試者給予抗體-藥物綴合物,其中所述抗體-藥物綴合物包含與單甲基澳瑞他汀綴合的抗CD30抗體或其抗原結合部分,其中所述調節包括增加所述受試者中CD8+T細胞與CD30+T調節(Treg)細胞的比率。
11.根據權利要求9或10所述的方法,其中CD8+T細胞與CD30+Treg細胞的所述比率相對于給予所述抗體-藥物綴合物之前所述受試者中CD8+T細胞與CD30+Treg細胞的比率增加。
12.根據權利要求1-11中任一項所述的方法,其中所述CD30+Treg細胞是CD30+可誘導T調節(iTreg)細胞或CD30+周圍T調節(pTreg)細胞。
13.根據權利要求1-12中任一項所述的方法,其中所述單甲基澳瑞他汀是單甲基澳瑞他汀E(MMAE)。
14.根據權利要求1-12中任一項所述的方法,其中所述單甲基澳瑞他汀是單甲基澳瑞他汀F(MMAF)。
15.根據權利要求1-14中任一項所述的方法,其中所述抗CD30抗體是抗CD30抗體AC10。
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