[發(fā)明專利]抗體內(nèi)寄生蟲縮肽

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201880076239.3
• 申請日: 2018-11-28
• 公開（公告）號: CN111741956B
• 公開（公告）日: 2023-07-07
• 發(fā)明（設計）人: M·P·柯蒂斯;S·M·希恩;G·M·凱恩;M·W·貝多爾;R·A·埃溫;P·D·約翰遜;T·L·麥克蒂爾;C·S·克瑙爾;R·維爾拉古恩達爾
• 申請（專利權）人: 碩騰服務有限責任公司
• 主分類號: C07D413/14
• 分類號: C07D413/14;A61K38/15;C07D413/10;C07K11/02;A61P33/00;C07D417/14;C07D471/04;C07D487/04;C07D491/052;C07D498/04;C07D513/04;A01N43/72
• 代理公司: 中國貿(mào)促會專利商標事務所有限公司 11038
• 代理人: 于巧玲

1.一種式(1A1)的化合物

其中

L₁和L₂各自分別為C₁烷基雜芳基，其中所述雜芳基部分與烷基N連接，并且所述雜芳基是吡唑；和

所述吡唑各自獨立并且分別任選地被選自以下各項的至少一個取代基取代：C₁-C₆烷基、鹵素、氰基、C₁-C₆鹵代烷基、C₃-C₆環(huán)烷基，所述C₃-C₆環(huán)烷基任選地被選自以下各項的至少一個取代基取代：氟、氯、甲基和甲氧基；C₁-C₆烷氧基、苯基，所述苯基任選地被選自鹵素和甲氧基的至少一個取代基取代；-C₁-環(huán)丙基和任選地被環(huán)丙基或苯基取代的C₂-C₆炔基；以及任選地被選自氰基和甲基的至少一個取代基取代的吡咯；

及其獸醫(yī)學上可接受的鹽。

2.一種根據(jù)權利要求1所示的式(1A1)的化合物，其為式(1A1-1)的化合物

其中

吡唑各自獨立并且分別任選地被選自以下各項的至少一個取代基取代：C₁-C₆烷基、鹵素、氰基、C₁-C₆鹵代烷基、C₃-C₆環(huán)烷基，所述C₃-C₆環(huán)烷基任選地被選自以下各項的至少一個取代基取代：氟、氯、甲基和甲氧基；C₁-C₆烷氧基、苯基，所述苯基任選地被選自鹵素和甲氧基的至少一個取代基取代；-C₁-環(huán)丙基和任選地被環(huán)丙基或苯基取代的C₂-C₆炔基；以及任選地被選自氰基和甲基的至少一個取代基取代的吡咯；

并且其中3,3’,4,4’,5和5’是環(huán)碳位置；

及其獸醫(yī)學上可接受的鹽。

3.一種根據(jù)權利要求1或2所述的化合物，其中所述吡唑各自獨立并且分別任選地被選自以下各項的至少一個取代基取代：甲基、乙基、丙基、異丙基、叔丁基、異丁基、仲丁基、氰基、溴、氟、氯、碘、-CH₂F、-CHF₂、-CF₃；環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基，各自任選地被選自以下各項的至少一個取代基取代：氟、氯、甲基和甲氧基；甲氧基，乙氧基，異丙氧基，異丁氧基，

及其獸醫(yī)學上可接受的鹽。