[發(fā)明專利]口服免疫治療方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201880071608.X
• 申請(qǐng)日: 2018-11-01
• 公開（公告）號(hào): CN111344010A
• 公開（公告）日: 2020-06-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: S·G·迪利
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 艾慕恩治療公司
• 主分類號(hào): A61K39/35
• 分類號(hào): A61K39/35;A61P37/08
• 代理公司: 北京市鑄成律師事務(wù)所 11313
• 代理人: 閆茂娟;郗名悅

1.一種治療受試者花生變態(tài)反應(yīng)的方法，所述方法包括：

向受試者施用至少一個(gè)劑量的致敏性花生組合物，其中基于具有的花生特異性IgE的水平等于或低于預(yù)定閾值，選擇所述受試者治療。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述花生特異性IgE的水平的預(yù)定閾值為約100kU/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述花生特異性IgE的水平在開始治療所述花生變態(tài)反應(yīng)之前測(cè)定。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述劑量施用給所述受試者作為口服免疫療法給藥方案的部分。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中在所述口服免疫療法給藥方案的初始逐步上升階段期間，將所述劑量施用給所述受試者。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中在所述口服免疫療法給藥方案的上升劑量階段期間，將所述劑量施用給所述受試者。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中在所述口服免疫療法給藥方案的維持階段期間，將所述劑量施用給所述受試者。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法包括接受所述花生特異性IgE的水平。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法包括測(cè)量所述花生特異性IgE的水平。

10.一種治療受試者花生變態(tài)反應(yīng)的方法，所述方法包括：

向受試者施用至少一個(gè)劑量的致敏性花生組合物，其中如果所述受試者中的花生特異性IgE的水平高于預(yù)定閾值，所述受試者經(jīng)歷對(duì)變應(yīng)原性反應(yīng)的加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述花生特異性IgE的水平的預(yù)定閾值為約100kU/L。

12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的方法，其中加強(qiáng)監(jiān)測(cè)包括與具有的花生特異性IgE的水平等于或低于預(yù)定閾值的受試者相比，在施用所述劑量后更長的臨床就診。

13.根據(jù)權(quán)利要求10-12中任一項(xiàng)所述的方法，其中加強(qiáng)監(jiān)測(cè)包括對(duì)變態(tài)反應(yīng)的主動(dòng)監(jiān)測(cè)。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中主動(dòng)監(jiān)測(cè)包括測(cè)量心率、血壓、呼吸頻率或血氧量。

15.根據(jù)權(quán)利要求10-14中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述變態(tài)反應(yīng)為超敏反應(yīng)、過敏性反應(yīng)、胃腸道癥狀或嗜酸性食道炎。

16.根據(jù)權(quán)利要求10-15中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述劑量施用給所述受試者作為口服免疫療法給藥方案的部分。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中在所述口服免疫療法方案的初始逐步上升階段期間，將所述劑量施用給所述受試者。

18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中在所述口服免疫療法方案的上升劑量階段期間，將所述劑量施用給所述受試者。

19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中在所述口服免疫療法方案的維持階段期間，將所述劑量施用給所述受試者。

20.根據(jù)權(quán)利要求10-19中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法包括接受所述花生特異性IgE的水平。

21.根據(jù)權(quán)利要求10-20中任一項(xiàng)所述的方法，所述方法包括測(cè)量所述花生特異性IgE的水平。