[發明專利]針對MFAP4的抗體有效
| 申請號: | 201880070581.2 | 申請日: | 2018-11-01 |
| 公開(公告)號: | CN111315771B | 公開(公告)日: | 2023-10-27 |
| 發明(設計)人: | 格里斯·萊克·索倫森;安德斯·施洛瑟;烏菲·霍姆斯科夫 | 申請(專利權)人: | 賽丹思科大學 |
| 主分類號: | C07K16/18 | 分類號: | C07K16/18;C07K16/28;A61K39/00 |
| 代理公司: | 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006 | 代理人: | 黃韌敏;魏紫 |
| 地址: | 丹麥*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 針對 mfap4 抗體 | ||
1.一種蛋白質配體,例如一種抗體,包括
輕鏈可變區,包括如SEQ ID NO:9所示的CDR1區,如SEQ ID NO:10所示的CDR2區,和如SEQ ID NO:11所示的CDR3區;和
重鏈可變區,包括如SEQ ID NO:12所示的CDR1區,如SEQ ID NO:13所示的CDR2區,和如SEQ ID NO:14所示的CDR3區。
2.一種蛋白質配體,例如一種抗體,或者如權利要求1所述的配體,包括
輕鏈可變區,包括如SEQ ID NO:1或3所示的氨基酸序列,或者與SEQ ID NO:1或3具有至少80%序列同一性,例如至少90%序列同一性,或者例如至少95%序列同一性的序列;和
重鏈可變區,包括如SEQ ID NO:2或4所示的氨基酸序列,或者與SEQ ID NO:2或4具有至少80%序列同一性,例如至少90%序列同一性,或者例如至少95%序列同一性的序列。
3.如權利要求1或2所述的配體,包括
輕鏈可變區,包括SEQ ID NO:3的氨基酸序列;和
重鏈可變區,包括SEQ ID NO:4的氨基酸序列。
4.如前述權利要求中任一項所述的配體,其中所述配體選自多克隆抗體、單克隆抗體、其中所述重鏈和輕鏈通過柔性接頭連接的抗體、Fv分子、抗原結合片段、Fab片段、Fab’片段、F(ab’)2分子、全人抗體、人源化抗體和嵌合抗體。
5.如前述權利要求中任一項所述的配體,其中所述配體是F(ab’)2分子。
6.如前述權利要求中任一項所述的配體,其中所述配體是人源化的,優選地是人源化單克隆抗體。
7.如前述權利要求中任一項所述的配體,與檢測標記或具有毒性或治療活性的物質偶聯。
8.如前述權利要求中任一項所述的配體,對rhMFAP4的KD值低于1*10-7,例如低于1*10-8,或者例如低于1*10-9M,或者例如在1*10-7至1*10-12M的范圍,或者例如在1*10-7至1*10-10M的范圍。
9.如前述權利要求中任一項所述的配體,主要為單體形式。
10.如前述權利要求中任一項所述的配體,其中所述配體不結合rhMFAP4N-末端結構域中的RGD-整聯蛋白相互作用序列。
11.一種編碼如前述權利要求中任一項所述的配體的載體。
12.一種表達如權利要求1-10中任一項所述的配體的細胞,和/或包括如權利要求11所述的載體的細胞。
13.一種組合物,包括如權利要求1-10中任一項所述的配體,和一種或多種生理學上可接受的載體、賦形劑和/或稀釋劑。
14.如權利要求1-10中任一項所述的配體和/或如權利要求13所述的組合物,作為藥物的用途。
15.如權利要求1-10中任一項所述的配體或如權利要求13所述的組合物,在預防或治療哺乳動物中,例如以眼睛的病理性新血管形成、血管滲漏、炎癥或纖維化為特征的血管增生性疾病和/或相關疾病中的用途。
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