[發(fā)明專利]吡啶羰基衍生物及其作為T(mén)RPC 6抑制劑的治療用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201880070122.4
• 申請(qǐng)日: 2018-10-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111527078B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: T·布伊蘇;D·戈特施林;N·海涅;L·L·史密斯基南;M·D·洛;H·拉扎維;C·R·薩爾科;S·蘇爾普勒南;高橋秀典;M·R·特納;X·吳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 勃林格殷格翰國(guó)際公司;海德拉生物科學(xué)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C07D401/14
• 分類號(hào): C07D401/14;C07D213/04;A61K31/45;A61K31/501
• 代理公司: 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002
• 代理人: 張曉威

1.一種式(I)的化合物，

其中

L不存在或?yàn)閬喖谆騺喴一?/p>

Y為CH或N；

A為CH或N；

R¹選自以下基團(tuán)：

C_1-6烷基，其任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、C_3-6環(huán)烷基及OC_3-6環(huán)烷基的基團(tuán)取代；

苯基，其任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自CF₃、鹵素、C_3-6環(huán)烷基、OC_3-6環(huán)烷基、任選地被一至三個(gè)鹵素取代的OC_1-6烷基的基團(tuán)取代；及

C_3-6環(huán)烷基，其任選地被1至3個(gè)獨(dú)立地選自鹵素及任選地被1至3個(gè)鹵素取代的C_1-6烷基的基團(tuán)取代；

R²選自H、C_1-6烷基、OCF₃、C_3-6環(huán)烷基、OC_1-6烷基、OC_3-6環(huán)烷基；

R³選自H、C_1-6烷基、C_3-6環(huán)烷基、OC_3-6環(huán)烷基；其中R³基團(tuán)的C_1-6烷基、C_3-6環(huán)烷基、OC_3-6環(huán)烷基各自可任選地被一至三個(gè)各自獨(dú)立地選自鹵素、OH、OC_1-6烷基、SC_1-6烷基、N(C_1-6烷基)₂的基團(tuán)取代；且其中R³基團(tuán)的C_1-6烷基中的一至三個(gè)碳原子可任選地被一或兩個(gè)選自NH、N(C_1-6烷基)、O及S的部分置換；

R⁴及R⁵各自獨(dú)立地選自H或C_1-6烷基；

R³及R⁴可與其所連接的原子一起連接形成3至9員碳環(huán)，其任選地可含有一至三個(gè)選自N、O及S的雜原子；或

R³及R⁵可一起形成3至9員雙環(huán)，其任選地可含有一至三個(gè)選自N、O及S的雜原子；

R⁶選自H、C_1-6烷基、CN、CF₃、OCF₃、C_3-6環(huán)烷基、OC_1-6烷基及OC_3-6環(huán)烷基；

R⁷選自H及OC_1-6烷基；

或其藥學(xué)上可接受的鹽。