[發明專利]用于制備噁唑烷酮材料的催化劑有效
| 申請號: | 201880069104.4 | 申請日: | 2018-10-10 |
| 公開(公告)號: | CN111699208B | 公開(公告)日: | 2022-04-08 |
| 發明(設計)人: | H.韋伯克;E.E.梅爾切爾;L.博納米;J.K.P.博斯曼;G.簡連尼 | 申請(專利權)人: | 亨茨曼國際有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/76 | 分類號: | C08G18/76;C08G18/00;C08G18/22 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 段家榮;楊戩 |
| 地址: | 美國德*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 制備 噁唑烷酮 材料 催化劑 | ||
1.生產噁唑烷酮化合物的方法,所述方法包括在130-200℃范圍內的溫度將至少以下化合物合并和混合以形成反應性混合物:
-包含至少一種異氰酸酯化合物的異氰酸酯組合物;
-包含至少一種環氧化物化合物的環氧化物組合物;
-包含至少一種選自對應于式[II]的多金屬氰化物化合物的噁唑烷酮催化劑化合物的噁唑烷酮催化劑組合物
Zn3[Co(CN)6]2.fZnCl2.eL.hH2O [II]
其中
●L=tBuOH或1,2-二甲氧基乙烷
●e是配體的配位數或0,
●f是大于或等于0的分數或整數,且
●h是大于或等于0的分數或整數。
2.根據權利要求1的方法,其中多金屬氰化物化合物對應于式[III]并且主要包含以下結構[III]'
Zn3[Co(CN)6]2.2L.2H2O [III]
3.根據權利要求1-2任一項的方法,其中溫度為從135至160℃。
4.根據權利要求1-2任一項的方法,其中反應性混合物中的多金屬氰化物化合物的量為以反應性混合物重量計每百萬份的從5至5000重量份(ppm)。
5.根據權利要求4的方法,其中反應性混合物中的多金屬氰化物化合物的量為以反應性混合物重量計至少10ppm直至500ppm。
6.根據權利要求4的方法,其中反應性混合物中的多金屬氰化物化合物的量為以反應性混合物重量計從25至200ppm。
7.根據權利要求1-2任一項的方法,其中將異氰酸酯組合物以連續或逐步的方式添加到環氧化物組合物中,在逐步添加中具有兩個或更多個單獨的添加步驟,其中在每個單獨添加步驟中,添加的異氰酸酯化合物的量為要添加的異氰酸酯化合物的總重量的50重量%。
8.根據權利要求1-2任一項的方法,其中異氰酸酯化合物比環氧化物化合物的比率為從3:0.1至0.1:3的異氰酸酯當量比環氧化物當量。
9.根據權利要求8的方法,其中異氰酸酯化合物比環氧化物化合物的比率為在1:3直至3:1范圍內的異氰酸酯當量比環氧化物當量。
10.根據權利要求1-2任一項的方法,其中異氰酸酯化合物比環氧化物化合物的比率為大于1的異氰酸酯當量比環氧化物當量。
11.根據權利要求1-2任一項的方法,其中異氰酸酯化合物比環氧化物化合物的比率為小于1的異氰酸酯當量比環氧化物當量。
12.根據權利要求1-2任一項的方法,其中異氰酸酯化合物比環氧化物化合物的比率為1的異氰酸酯當量比環氧化物當量。
13.根據權利要求1-2任一項的方法,其中異氰酸酯組合物中的異氰酸酯化合物選自甲苯二異氰酸酯、亞甲基二苯基二異氰酸酯或包含亞甲基二苯基二異氰酸酯或這樣的多異氰酸酯的混合物的多異氰酸酯組合物。
14.根據權利要求1中所述的通式(II)的化合物用于制備聚合噁唑烷酮化合物的用途。
15.根據權利要求14的用途,其中所述聚合噁唑烷酮化合物是低聚噁唑烷酮化合物。
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