[發明專利]作為激酶抑制劑的環狀亞氨基嘧啶衍生物

在審

• 申請號: 201880067947.0
• 申請日: 2018-09-20
• 公開（公告）號: CN111247152A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 陳晨
• 申請（專利權）人: 璧辰醫藥技術股份有限公司
• 主分類號: C07D487/14
• 分類號: C07D487/14;A61K31/517;A61P35/00
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 張靜;沙永生

1.式(I)的化合物：

或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物或同位素衍生物，其中：

X₁、X₂和X₃各自獨立地是N或CR^a；

Y₁、Y₂和Y₃各自獨立地是N或CR^b；

Z₁是O、S、NR^c或CR^dR^e；

Z₂是鍵或NR^f；

m是0、1、2或3；

n是1、2或3；

R₁、R₂、R₃、R^a、R^b、R^d和R^e各自獨立地選自：氫、鹵素、-CN、-NO₂、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₂-C₆烯基、取代或未取代的C₂-C₆炔基、-OR^g、-SR^g、-S(O)₂R^g、-NR^hRⁱ、-C(O)R^g、-OC(O)R^g、-C(O)OR^g、-C(O)NR^hRⁱ、-OC(O)NR^hRⁱ、-NR^gC(O)R^h、-NR^gC(O)OR^h、取代或未取代的環烷基、取代或未取代的環烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基以及取代或未取代的雜環烷基；

R₄是氫或C₁-C₆烷基；和

R^c、R^f、R^g、R^h和Rⁱ各自獨立地是H、C₁-C₆烷基或C₁-C₆鹵代烷基。

2.如權利要求1所述的化合物，其中，所述化合物是式(I-2a)、(I-2b)或(I-2c)：

或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物或同位素衍生物，

其中Y₁、Y₂、Y₃、Z₁、Z₂、R₁、R₂、R₃、m、n和R^a如式(I)所定義。

3.如權利要求1所述的化合物，其中，所述化合物是式(I-2d)、(I-2e)或(I-2f)：

或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物或同位素衍生物，

其中X₁、X₂、X₃、Z₁、Z₂、R₁、R₂、R₃、m、n和R^b如式(I)所定義。

4.如權利要求1所述的化合物，其中，所述化合物是式(I-3a)或(I-3b)：

或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物或同位素衍生物，

其中Z₁、Z₂、R₁、R₂、R₃、m和R^a如式(I)所定義。