[發明專利]用于治療癌癥的組合物和方法

在審

• 申請號: 201880060348.6
• 申請日: 2018-09-18
• 公開（公告）號: CN111405906A
• 公開（公告）日: 2020-07-10
• 發明（設計）人: 王雅俊;陳振耀
• 申請（專利權）人: 泰宗生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61K39/00
• 分類號: A61K39/00;A61K38/10;A61K45/06
• 代理公司: 深圳市賽恩倍吉知識產權代理有限公司 44334
• 代理人: 徐麗

1.一種用于治療癌癥的組合物，其特征在于，包括：

一種多肽，所述多肽包括SEQ ID NOs.1-3的其中一種序列且能選擇性地和細胞趨化因子(CXC chemokine receptor 4；CXCR4)結合；以及

一種用于治療癌癥的免疫治療成份。

2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述免疫治療成份可選擇性地以CTLA-4、PD-1、PD-L1、TIM-3、LAG-3、B7-1、B7-H3、NKG2A、KIR、BTLA、VISTA/PD-1H、TIGIT、CD96、OX40、CD28、ICOS、HVEM、41BB、CD40L、CD137、GITR、CD27、CD30、DNAM-1、CD28H或上述之輔受體(co-receptor)做為目標。

3.如權利要求2所述的組合物，其特征在于，所述免疫治療成份為一抗體、一疫苗、一細胞激素(cytokine)、一蛋白質、一多肽、一具有所述蛋白質或所述多肽編碼的表現載體、一小分子、一RNA干擾(RNAi)或一適體(aptamer)。

4.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述免疫治療成份為自體免疫細胞(autologous immune cells)、具腫瘤特異性的自體T細胞(autologous T cells)、具經修改之T細胞受體(T-cell receptors)的T細胞或具嵌合抗原受體(chimeric antigenreceptors；CARs)的T細胞。

5.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，當所述多肽和CXCR4結合時會調節所述腫瘤的一免疫微環境(immune microenvironment)。

6.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，當所述多肽和CXCR4結合時會調節所述免疫細胞相對于所述腫瘤的可達性。

7.如權利要求6所述的組合物，其特征在于，所述免疫細胞為CD45陽性(CD45+)細胞、CD3陽性(CD3+)T細胞、CD4陽性CD8陰性(CD4+CD8-)T細胞、CD4陰性CD8陽性(CD4-CD8+)T細胞、調節T細胞(regulatory T-cell)、自然殺手細胞(NK cells)、自然殺手T細胞(NKTcells)、巨噬細胞(macrophages)、顆粒球(granulocytes)或單核球(monocytes)。

8.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述癌癥為乳癌、直腸癌、肺癌、胰臟癌、攝護腺癌、腎臟癌、肝癌、淋巴癌或黑色素瘤。

9.一種在具有腫瘤的個體中治療癌癥的方法，其特征在于，包括以下步驟：

遞送一治療組合物至所述個體中，所述治療組合物包括：

一種多肽，其包括SEQ ID NOs.1-3的其中一種序列且其能選擇性地和細胞趨化因子(CXC chemokine receptor 4；CXCR4)結合；以及

一種可治療癌癥的免疫治療成份。

10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述多肽是以靜脈注射、皮下注射或腹膜內注射(intraperitoneal)的方式遞送至所述個體中。

11.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述免疫治療成份可選擇性地以CTLA-4、PD-1、PD-L1、TIM-3、LAG-3、B7-1、B7-H3、NKG2A、KIR、BTLA、VISTA/PD-1H、TIGIT、CD96、OX40、CD28、ICOS、HVEM、41BB、CD40L、CD137、GITR、CD27、CD30、DNAM-1、CD28H或上述之輔受體(co-receptor)做為目標。