[發(fā)明專利]丙烯酸膠粘劑組合物和其制造方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201880060345.2
• 申請(qǐng)日: 2018-07-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111108168A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J·B·賓德;H·尼古拉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陶氏環(huán)球技術(shù)有限責(zé)任公司;羅門(mén)哈斯公司
• 主分類號(hào): C09J133/04
• 分類號(hào): C09J133/04
• 代理公司: 北京泛華偉業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11280
• 代理人: 徐舒

公開(kāi)包括由單體混合物形成的丙烯酸共聚物的膠粘劑組合物，以所述單體混合物中的單體的總重量計(jì)，所述單體混合物包括59至97.9重量百分比丙烯酸2?乙基己酯、0.1至10重量百分比苯乙烯、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計(jì))為大于4.5至1。公開(kāi)用于制備膠粘劑組合物的方法，所述方法包括向反應(yīng)器進(jìn)給水性初加料；將所述水性初加料加熱到約30℃至110℃；在自由基聚合引發(fā)劑存在下，歷經(jīng)一定時(shí)段(小于3小時(shí))將單體混合物逐步進(jìn)給到反應(yīng)器中，由此形成丙烯酸膠粘劑組合物，其中在逐步進(jìn)給期間，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì)，所述反應(yīng)器中的自由單體的量不超過(guò)17重量百分比。

相關(guān)申請(qǐng)的引用

本申請(qǐng)要求2017年9月27日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)第62/563,670號(hào)的權(quán)益。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中，本發(fā)明涉及供用于例如標(biāo)記應(yīng)用中，包含食品接觸應(yīng)用中所用的壓敏膠粘劑調(diào)配物中的膠粘劑組合物，所述組合物具有適用于壓敏膠粘劑應(yīng)用的特性，并且與現(xiàn)有壓敏膠粘劑組合物相比，能夠以相對(duì)較為高效的方式制備。本發(fā)明進(jìn)一步涉及制造膠粘劑組合物的方法。本發(fā)明又進(jìn)一步關(guān)于包含所公開(kāi)的膠粘劑組合物的食品接觸制品。

背景技術(shù)

膠粘劑組合物適用于廣泛多種目的。膠粘劑組合物的一個(gè)尤其適用的亞類為壓敏膠粘劑。壓敏膠粘劑在不同最終使用應(yīng)用中的用途總體上為已知的。舉例來(lái)說(shuō)，壓敏膠粘劑可與標(biāo)簽、膠帶、記事本、貼花、繃帶、裝飾性和保護(hù)性片材以及多種其它產(chǎn)品一起使用。如所屬領(lǐng)域中所用，術(shù)語(yǔ)“壓敏膠粘劑”指代包括一種或多種聚合物組合物的材料，其在干燥時(shí)在室溫下強(qiáng)力地并永久性地保持粘性。典型壓敏膠粘劑只需要接觸而不需要超過(guò)手指或手施加的壓力便會(huì)牢固地粘著于各種不同表面。

壓敏膠粘劑可通過(guò)聚合多種單體，包含丙烯酸的酯、甲基丙烯酸的酯、苯乙烯、乙酸乙烯酯和丙烯腈來(lái)制備。為了充當(dāng)壓敏膠粘劑，應(yīng)對(duì)單體加以選擇以形成玻璃轉(zhuǎn)化溫度低于0℃的共聚物。因此，通常使用玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對(duì)較低(低于0℃)的單體，如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作為這些共聚物中的主要單體。在形成共聚物中，通常僅以較小比例使用玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對(duì)較高(大于20℃)的非丙烯酸單體，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。盡管所并入的比例較小，但這些玻璃轉(zhuǎn)化溫度相對(duì)較高的單體為壓敏膠粘劑，尤其為通過(guò)乳液聚合過(guò)程產(chǎn)生的壓敏膠粘劑提供重要特性。

舉例來(lái)說(shuō)，美國(guó)專利第4,371,659號(hào)描述了一種工藝，在所述工藝中，將單體，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的組合并入與丙烯酸2-乙基己酯(實(shí)例1)和與丙烯酸丁酯(實(shí)例2)的共聚中，以產(chǎn)生呈高濃度的聚合物分散水溶液。美國(guó)專利第6,225,401號(hào)描述了通過(guò)丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和任選的乙酸乙烯酯進(jìn)行共聚而產(chǎn)生的高度濃縮膠粘劑分散液。美國(guó)專利第9,518,199號(hào)描述了呈丙烯酸丁酯與丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯與苯乙烯的共聚物形式的壓敏膠粘劑，其具有經(jīng)增強(qiáng)的表面粘性。美國(guó)專利第9,273,236號(hào)包含描述具有粘著性與內(nèi)聚性的良好平衡的壓敏膠粘劑的實(shí)例，所述壓敏膠粘劑為丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。

然而，具有丙烯酸單體，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸單體，如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往會(huì)延遲丙烯酸單體的聚合，并且導(dǎo)致非所期望地過(guò)長(zhǎng)聚合反應(yīng)時(shí)間才會(huì)實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)化率。舉例來(lái)說(shuō)，美國(guó)專利第4,371,659號(hào)(實(shí)例1至8)采用5小時(shí)的聚合時(shí)間。同樣，美國(guó)專利第6,225,401號(hào)(實(shí)例1至6)采用4小時(shí)的聚合單體進(jìn)給時(shí)間，之后采用1小時(shí)的引發(fā)劑進(jìn)給時(shí)間，共5小時(shí)的總轉(zhuǎn)化時(shí)間。此外，美國(guó)專利第9,273,236號(hào)示范在3.5至4小時(shí)范圍內(nèi)的進(jìn)給時(shí)間。較長(zhǎng)進(jìn)給時(shí)間對(duì)于這些膠粘劑組合物的產(chǎn)生為不利的，因?yàn)槠湫枰^長(zhǎng)反應(yīng)器循環(huán)時(shí)間并會(huì)增加制造成本。

因此，適用于壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物為令人希望的。

發(fā)明內(nèi)容