[發明專利]免疫抑制性蛋白質吸附材料和吸附柱

有效

• 申請號: 201880054437.X
• 申請日: 2018-09-07
• 公開（公告）號: CN111065425B
• 公開（公告）日: 2022-10-14
• 發明（設計）人: 粕谷淳一;松長遼;上野良之;上田祐二;寺本和雄;小笠原一誠
• 申請（專利權）人: 東麗株式會社;國立大學法人滋賀醫科大學
• 主分類號: A61M1/36
• 分類號: A61M1/36;B01J20/26;B01J20/28
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 蔡曉菡;梅黎

1.免疫抑制性蛋白質的吸附材料，其包含水不溶性載體，所述水不溶性載體鍵合有選自以下的式(1-1)~(1-6)的任一個表示的多胺和式(3)表示的脂肪族仲胺中的1種以上含氮化合物，

前述水不溶性載體上的氨基的總量為超過0μmol/g且為2500μmol/g以下，而且，前述水不溶性載體上的伯氨基的量為450μmol/g以下，

H₂N-(CH₂)_p1-NH₂ ???式(1-1)

式(1-1)中，p1為2~4的整數，兩末端的伯氨基的氫原子中的至少一個可以被烷基替代，

H₂N-(CH₂)_p1-NH-(CH₂)_p2-NH₂ ???式(1-2)

式(1-2)中，p1和p2各自獨立地為2~5的整數，仲氨基的氫原子可以被可以具有氨基的烷基替代，兩末端的伯氨基的氫原子中的至少一個可以被烷基替代，

H₂N-(CH₂)_p1-NH-(CH₂)_p2-NH-(CH₂)_p3-NH₂ ???式(1-3)

式(1-3)中，p1、p2和p3各自獨立地為2~5的整數，仲氨基的氫原子可以各自獨立地被可以具有氨基的烷基替代，兩末端的伯氨基的氫原子中的至少一個可以被烷基替代，

H₂N-(CH₂)_p1-NH-(CH₂)_p2-NH-(CH₂)_p3-NH-(CH₂)_p4-NH₂ ???式(1-4)

式(1-4)中，p1、p2、p3和p4各自獨立地為2~5的整數，p1、p2、p3和p4之和為17以下，仲氨基的氫原子可以各自獨立地被可以具有氨基的烷基替代，兩末端的伯氨基的氫原子中的至少一個可以被烷基替代，

H₂N-(CH₂)_p1-NH-(CH₂)_p2-NH-(CH₂)_p3-NH-(CH₂)_p4-NH-(CH₂)_p5-NH₂ ???式(1-5)

式(1-5)中，p1、p2、p3、p4和p5各自獨立地為2~5的整數，p1、p2、p3、p4和p5之和為16以下，仲氨基的氫原子可以各自獨立地被可以具有氨基的烷基替代，兩末端的伯氨基的氫原子中的至少一個可以被烷基替代，

H₂N-(CH₂)_p1-NH-(CH₂)_p2-NH-(CH₂)_p3-NH-(CH₂)_p4-NH-(CH₂)_p5-NH-(CH₂)_p6-NH₂ ???式(1-6)

式(1-6)中，p1、p2、p3、p4、p5和p6各自獨立地為2~5的整數，p1、p2、p3、p4、p5和p6之和為15以下，仲氨基的氫原子可以各自獨立地被可以具有氨基的烷基替代，兩末端的伯氨基的氫原子中的至少一個可以被烷基替代，

NHR⁶R⁷ ???式(3)

式(3)中，R⁶和R⁷各自獨立地為具有1~12個碳原子的飽和或不飽和的脂肪族烴基。

2.根據權利要求1所述的吸附材料，其中，前述含氮化合物含有前述式(1-1)~(1-6)的任一個表示的多胺。