[發明專利]聚酰胺的制備方法以及利用該方法制備的聚酰胺

有效

• 申請號: 201880051231.1
• 申請日: 2018-06-21
• 公開（公告）號: CN111032734B
• 公開（公告）日: 2022-07-26
• 發明（設計）人: 金維炫;姜東憲;樸智用;黃永男
• 申請（專利權）人: 可隆工業株式會社
• 主分類號: C08G69/36
• 分類號: C08G69/36;C08G69/14;D01F6/80
• 代理公司: 北京鴻元知識產權代理有限公司 11327
• 代理人: 李琳;陳英俊

1.一種聚酰胺的制備方法，其中，

包括將作為第一反應物的第一尼龍鹽、作為第二反應物的氨基酸或內酰胺以及作為第三反應物的彈性體鹽進行反應的步驟，其中，所述第一尼龍鹽由下述化學式1表示，所述彈性體鹽通過由下述化學式5a表示的二胺和由下述化學式5b表示的二羧酸反應而制備，

化學式1：

化學式5a：

化學式5b：

在所述化學式1、化學式5a以及化學式5b中，

所述X¹以及Y¹各自獨立地為C4亞烷基，

所述Y為C3～C6亞烷基，

所述R₁、R₂以及R₃各自獨立地為C3～C6亞烷基，

所述x為1～3的整數，所述y為2～39的整數，所述z為1～3的整數。

2.根據權利要求1所述的聚酰胺的制備方法，其中，

所述第一尼龍鹽通過由下述化學式1a表示的二胺和由下述化學式1b表示的二羧酸反應而制備，

化學式1a：

H₂N-X-NH₂

化學式1b：

在所述化學式1a至化學式1b中，所述X以及Y各自獨立地為C4亞烷基。

3.根據權利要求1所述的聚酰胺的制備方法，其中，

所述氨基酸由下述化學式2表示，

化學式2：

在所述化學式2中，所述V是C2～C12亞烷基。

4.根據權利要求3所述的聚酰胺的制備方法，其中，

所述氨基酸是選自3-氨基丙酸、4-氨基丁酸、6-氨基己酸、12-氨基十二烷酸以及它們的混合物中的任意一種。

5.根據權利要求1所述的聚酰胺的制備方法，其中，

所述內酰胺由下述化學式3表示，

化學式3：

在所述化學式3中，所述W是C2～C12亞烷基。

6.根據權利要求5所述的聚酰胺的制備方法，其中，

所述內酰胺是選自2-吡咯烷酮、2-哌啶酮、ε-己內酰胺、月桂基內酰胺以及它們的混合物中的任意一種。

7.根據權利要求1所述的聚酰胺的制備方法，其中，

所述反應是將第一反應物至第三反應物在20℃～120℃下攪拌0.5小時～4小時，在200℃～260℃下反應2小時～6小時。

8.一種聚酰胺，其中，包含：

第一重復單元，是源自由下述化學式1表示的第一尼龍鹽的重復單元；

第二重復單元，是源自氨基酸或內酰胺的重復單元；以及

第三重復單元，是源自彈性體鹽的重復單元，所述彈性體鹽通過由下述化學式5a表示的二胺和由下述化學式5b表示的二羧酸反應而制備，

化學式1：

化學式5a：

化學式5b：

在所述化學式1、化學式5a以及化學式5b中，

所述X¹以及Y¹各自獨立地為C4亞烷基，

所述Y為C3～C6亞烷基，

所述R₁、R₂以及R₃各自獨立地為C3～C6亞烷基，

所述x為1～3的整數，所述y為2～39的整數，所述z為1～3的整數。

9.根據權利要求8所述的聚酰胺，其中，

相對于整個所述聚酰胺，所述聚酰胺包含10重量％～55重量％的所述第一重復單元、20重量％～70重量％的所述第二重復單元以及10重量％～50重量％的所述第三重復單元。

10.根據權利要求8所述的聚酰胺，其中，

所述聚酰胺在30℃下在間甲酚中測量的固有黏度(η)為0.4dl/g～2.2dl/g，熔點為150℃～280℃，

被纖維化后的工藝條件水分吸收率為6％～15％，

纖維強度為2.0g/d～6.0g/d。