[發(fā)明專利]同時抑制雄激素受體基因及哺乳動物雷帕霉素靶蛋白基因的表達(dá)的核酸

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201880048419.0
• 申請日: 2018-07-19
• 公開（公告）號: CN110945129A
• 公開（公告）日: 2020-03-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 崔鎮(zhèn)宇;柳重基
• 申請（專利權(quán)）人: 株式會社庫利金
• 主分類號: C12N15/113
• 分類號: C12N15/113;A61K31/7048;A61K31/713;C12N15/86;A61K31/282;A61K31/337
• 代理公司: 北京銘碩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11286
• 代理人: 李盛泉;孫昌浩

1.一種核酸分子，其特征在于，同時抑制雄激素受體基因及哺乳動物雷帕霉素靶蛋白基因的表達(dá)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核酸分子，其特征在于，在上述核酸分子中，序列與選自由序列1及序列2；序列3及序列4；序列5及序列6；序列7及序列8；序列9及序列10；序列11及序列12；序列13及序列14；序列15及序列16；序列17及序列18；序列19及序列20；序列21及序列22；序列23及序列24；序列25及序列26組成的組中的一種以上的堿基序列具有80％以上的序列同源性。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核酸分子，其特征在于，包含由序列1、序列3、序列5、序列7、序列9、序列11、序列13、序列15、序列17、序列19、序列21、序列23或序列25表示的堿基序列的核酸分子通過核糖核酸干擾來抑制雄激素受體基因的表達(dá)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核酸分子，其特征在于，包含由序列2、序列4、序列6、序列8、序列10、序列12、序列14、序列16、序列18、序列20、序列22、序列24或序列26表示的堿基序列的核酸分子通過核糖核酸干擾來抑制哺乳動物雷帕霉素靶蛋白基因的表達(dá)。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核酸分子，其特征在于，上述核酸分子為上述序列1與序列2、序列3與序列4、序列5與序列6、序列7與序列8、序列9與序列10、序列11與序列12、序列13與序列14、序列15與序列16、序列17與序列18、序列19與序列20、序列21與序列22、序列23與序列24、序列25與序列26具有部分互補(bǔ)結(jié)合的雙鏈小干擾核糖核酸。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核酸分子，其特征在于，序列1的堿基序列與序列2的堿基序列通過部分互補(bǔ)結(jié)合來形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核酸分子，其特征在于，上述核酸分子為包含序列1的堿基序列及序列2的堿基序列的短發(fā)夾核糖核酸。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的核酸分子，其特征在于，在短發(fā)夾核糖核酸中，序列與序列29或序列30的堿基序列具有80％以上的序列同源性。

9.一種重組表達(dá)載體，其特征在于，包含權(quán)利要求1所述的核酸分子。

10.一種轉(zhuǎn)化細(xì)胞，其特征在于，引入有權(quán)利要求9所述的重組表達(dá)載體。

11.一種抗癌用藥學(xué)組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1所述的核酸分子作為有效成分。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的抗癌用藥學(xué)組合物，其特征在于，還包含抗癌劑。

13.一種癌癥的預(yù)防及治療方法，其特征在于，包括向個體給藥藥學(xué)有效量的權(quán)利要求1所述的核酸分子的步驟。