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[發明專利]催化活性物質有效

專利信息
申請號: 201880044467.2 申請日: 2018-12-07
公開(公告)號: CN111065453B 公開(公告)日: 2022-07-05
發明(設計)人: 路易斯·J·克拉夫特 申請(專利權)人: 伊魯米那股份有限公司
主分類號: B01J19/00 分類號: B01J19/00;B01J27/04;C07D249/02;C12Q1/6874;C08F20/56
代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 代理人: 王瑋瑋;鄭霞
地址: 美國加利*** 國省代碼: 暫無信息
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摘要:
搜索關鍵詞: 催化 活性 物質
【權利要求書】:

1.一種催化活性物質,包括:

硫化亞銅(I)礦物顆粒;以及

在不存在光的情況下通過配位鍵直接結合至所述硫化亞銅(I)礦物顆粒的表面的炔烴官能化的分子。

2.如權利要求1所述的催化活性物質,其中所述硫化亞銅(I)礦物顆粒選自由輝銅礦、久輝銅礦和藍輝銅礦組成的組。

3.如權利要求1或2所述的催化活性物質,其中所述炔烴官能化的分子是引物,所述引物具有附接在所述引物的5’末端的炔烴官能團。

4.一種制備三唑的方法,包括在硫化亞銅(I)礦物的存在下,使炔烴官能化的分子與疊氮化物官能化的分子反應,其中:

所述硫化亞銅(I)礦物與所述炔烴官能化的分子在不存在光的情況下通過配位鍵結合以形成催化活性物質。

5.如權利要求4所述的方法,其中:

所述催化活性物質與所述疊氮化物官能化的分子反應,以將所述催化活性物質與所述疊氮化物官能化的分子偶聯。

6.如權利要求4或5所述的方法,其中在使所述硫化亞銅(I)礦物與所述炔烴官能化的分子結合之前,所述方法還包括向所述炔烴官能化的分子添加相對于所述炔烴官能化的分子化學計量過量的所述硫化亞銅(I)礦物。

7.如權利要求4或5所述的方法,其中所述硫化亞銅(I)礦物與所述炔烴官能化的分子的結合包括:

形成所述硫化亞銅(I)礦物、所述炔烴官能化的分子和所述炔烴官能化的分子的溶劑的混合物;以及

將所述混合物保持在高于所述溶劑的凝固點且低于所述溶劑的沸點的溫度持續多達50天的時間。

8.如權利要求7所述的方法,其中:

所述溶劑選自由以下組成的組:水、碳酸鈉緩沖液、磷酸鉀緩沖液和二甲基亞砜;并且

所述混合物的pH在從4至12的范圍內。

9.如權利要求7所述的方法,其中所述保持包括將所述混合物加熱至在從30℃至60℃的范圍內的溫度,持續在從30分鐘至90分鐘的范圍內的時間。

10.如權利要求4或5所述的方法,其中在使所述炔烴官能化的分子或所述催化活性物質與所述疊氮化物官能化的分子反應之前,所述方法還包括在流動池基底的表面上形成所述疊氮化物官能化的分子的層,并且其中使所述炔烴官能化的分子或所述催化活性物質與所述流動池基底的所述表面上的所述疊氮化物官能化的分子的所述層反應。

11.如權利要求10所述的方法,其中所述炔烴官能化的分子或所述催化活性物質存在于液體混合物中,并且其中所述液體混合物流經所述流動池基底的所述表面上的所述疊氮化物官能化的分子的所述層。

12.如權利要求10所述的方法,其中在形成所述層之前,所述方法還包括將硅烷或硅烷衍生物附接至所述流動池基底的所述表面,以形成硅烷化表面。

13.如權利要求5所述的方法,還包括在使所述催化活性物質與所述疊氮化物官能化的分子反應之前,從所述催化活性物質中過濾未反應的硫化亞銅(I)礦物。

14.如權利要求4所述的方法,其中所述硫化亞銅(I)礦物具有在從500nm至45μm的范圍內的平均粒度。

15.如權利要求4所述的方法,其中所述方法在沒有配體配位并且不暴露于還原劑的情況下進行。

16.一種接枝混合物,包含:

包含炔烴官能團的引物;

溶劑;以及

硫化亞銅(I)礦物,

其中所述炔烴官能團待與所述硫化亞銅(I)礦物的表面在不存在光的情況下通過配位鍵結合,以在所述接枝混合物中形成催化活性物質。

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