[發(fā)明專(zhuān)利]移除未分化的萬(wàn)能性干細(xì)胞的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201880038229.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111050774A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-04-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 呂仁;林禹岑 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中央研究院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K31/585 | 分類(lèi)號(hào): | A61K31/585;A61K31/704 |
| 代理公司: | 北京戈程知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11314 | 代理人: | 程偉 |
| 地址: | 中國(guó)臺(tái)*** | 國(guó)省代碼: | 臺(tái)灣;71 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 分化 萬(wàn)能 干細(xì)胞 方法 | ||
1.一種從含有未分化的萬(wàn)能性干細(xì)胞樣本中移除該細(xì)胞的方法,該方法包含將該樣本暴露至有效量的強(qiáng)心苷。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中該強(qiáng)心苷為式(I)化合物或其醫(yī)藥上可接受鹽類(lèi),
其中L為內(nèi)酯基;
R1、R4、及R5獨(dú)立地為H或OH;
R2為CH3或CH2OH;
R3于虛線不存在時(shí)為H或OH,或R3于虛線形成雙鍵時(shí)不存在;
R4為H或OH;
R5為H或OH;
R6為CH3;以及
X為–OH或1至6個(gè)糖殘基的醣苷,每一者未經(jīng)取代或經(jīng)取代。
3.如權(quán)利要求2所述的方法,其中該內(nèi)酯基為不飽和、五或六元內(nèi)酯環(huán)。
4.如權(quán)利要求2所述的方法,其中該糖殘基是選自于由鼠李糖、葡萄糖、毛地黃毒糖、毛地黃糖、低格糖(digginose)、蔓莖毒毛旋花子糖(sarmentose)、瓦拉糖(vallarose)、及果糖組成的群組。
5.如權(quán)利要求2所述的方法,其中該糖殘基是未經(jīng)取代的'或以酰基、胺基、鹵素基、及/或酰胺基取代。
6.如權(quán)利要求2所述的方法,其中X為二個(gè)毛地黃毒糖、一個(gè)乙酰基毛地黃毒糖、及一個(gè)葡萄糖的醣苷;或者X為三個(gè)毛地黃毒糖的醣苷;或者X為一個(gè)鼠李糖的醣苷。
7.如權(quán)利要求2所述的方法,其中該化合物是選自于由:
(I)-1(長(zhǎng)葉毛地黃苷);
(I)-2(毛花苷C);
(I)-3(烏巴苷);
(I)-4(毛地黃毒苷);
(I)-5(毛地黃毒配質(zhì));
(I)-6(蟾蜍靈);以及
(I)-7(前海蔥苷原A)組成的群組。
8.如權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的方法,其中該未分化的萬(wàn)能性干細(xì)胞是選自于由胚胎干細(xì)胞(ESCs)與誘導(dǎo)性萬(wàn)能干細(xì)胞(IPSC)組成的群組。
9.如權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法,其中該未分化的萬(wàn)能性干細(xì)胞表現(xiàn)一細(xì)胞標(biāo)記,其是選自于由Na+/K+-ATPase、Nanog、Oct4、Sox2、SSEA3、SSEA4、TRA-1-60、TRA-1-81、及其結(jié)合物組成的群組。
10.如權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的方法,其中該樣本更包含分化的細(xì)胞。
11.如權(quán)利要求10所述的方法,其中該方法更包含培養(yǎng)該分化的細(xì)胞,以提供該分化的細(xì)胞的細(xì)胞群。
12.如權(quán)利要求10所述的方法,其中該分化的細(xì)胞為間葉系干細(xì)胞(MSCs)。
13.如權(quán)利要求12所述的方法,其中該分化的細(xì)胞表現(xiàn)一細(xì)胞標(biāo)記,其是選自于由CD44+、CD73+、CD90+、CD105+、及其結(jié)合物組成的群組。
14.如權(quán)利要求13所述的方法,其中該分化的細(xì)胞為CD45-、CD34-、CD11b-、CD19-、及/或HLA-DR-。
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